Efavirenz Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-03-2023

Aktiv bestanddel:

ефавиренц

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

J05AG03

INN (International Name):

efavirenz

Terapeutisk gruppe:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutisk område:

ХИВ инфекции

Terapeutiske indikationer:

Ефавиренц е показан при комбинирано антивирусно лечение на възрастни, юноши и деца на 3-годишна възраст, инфектирани с човешки имунодефицит-вирус-1 (HIV-1). Эфавиренз не са надлежно проучени при пациенти с напреднал състояние на ХИВ-инфекция, а именно при пациенти с показател за броя на твоите cd4 < 50 клетки/мм3 или при неефективност протеазни инхибитора (ПИ)-съдържащи схеми. Въпреки че кръстосана резистентност эфавиренза с протеазни инхибитори (ПИ) документирани не е потвърдено, в момента няма достатъчно данни за ефективността се използват по-късно ПЕЕ на базата на комбинирана терапия при неефективност схеми, съдържащи эфавиренз.

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2012-01-09

Indlægsseddel

                                51
Б. ЛИСТОВКА
52
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЕФАВИРЕНЦ TEVA 600 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ефавиренц (efavirenz)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Ефавиренц Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ефавиренц Teva
3.
Как да приемате Ефавиренц Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ефавиренц Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЕФАВИРЕНЦ TEVA
И ЗА КАКВО 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ефавиренц Teva 600 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 600 mg
ефавиренц (efavirenz).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 9,98 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Жълта, с форма на капсула филмирана
таблетка, с вдлъбнато релефно
означение “Teva” от
едната страна на таблетката и “7541” от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ефавиренц е показан за комбинирано
антиретровирусно лечение на
възрастни, юноши и деца
на 3 години и повече, заразени с
човешки имунодефицитен вирус-1 (HIV-1).
Ефавиренц не е адекватно проучван при
пациенти с напреднало HIV заболяване,
по-конкретно
при пациенти с CD
4
брой < 50 клетки/mm
3
или след неуспешно лечение със схема,
включваща
протеазен инхибитор (ПИ).
Въпреки че не е доказано наличие на
кръстосана резистентност на
ефавиренц с ПИ, наличните
до момента данни за ефикасността на
комбинираната терапия базирана на ПИ
след
неефективна терапев
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 27-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 27-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 27-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 27-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 27-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 27-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 27-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 03-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 27-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 03-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 27-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 27-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 27-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 27-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 27-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 27-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 27-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 03-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 27-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 03-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 27-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 27-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 27-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 27-01-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 03-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 03-03-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt