Deferasirox Mylan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-10-2019

Bahan aktif:

deferasiroks

Boleh didapati daripada:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

V03AC03

INN (Nama Antarabangsa):

deferasirox

Kumpulan terapeutik:

Raua kelaativad ained

Kawasan terapeutik:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Tanda-tanda terapeutik:

Deferasirox Mylan on märgitud forthe ravi kroonilise raua ülekoormuse tõttu sagedasi vereülekandeid (≥7 ml/kg/kuus pakitud vere punaliblede) patsientidel beeta thalassaemia suur vanuses 6 aastat ja olderthe ravi kroonilise raua ülekoormuse tõttu vereülekandeid, kui deferoksamiini ravi on vastunäidustatud või ebapiisav järgmised patsientide grupid:lastel patsientidel beeta thalassaemia suur raua ülekoormuse tõttu sagedasi vereülekandeid (≥7 ml/kg/kuus pakitud vere punaliblede), vanuses 2 kuni 5 aastat,täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide beeta thalassaemia suur raua ülekoormuse tõttu harvad vereülekandeid (.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2019-09-26

Risalah maklumat

                                47
B.
PAKENDI INFOLEHT
48
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Deferasirox Mylan 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Deferasirox Mylan 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Deferasirox Mylan 360 mg õhukese polümeerikattega tabletid
deferasiroks (deferasiroxum)
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele. Ärge
andke seda kellelegi teisele. Ravim
võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Deferasirox Mylan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Deferasirox Mylani võtmist
3.
Kuidas Deferasirox Mylanit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Deferasirox Mylanit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Deferasirox Mylan ja milleks seda kasutatakse
Mis ravim on Deferasirox Mylan
Deferasirox Mylan sisaldab toimeainet, mille nimetus on deferasiroks.
See on rauda kelaativ aine,
ravim, mida kasutatakse liigse raua (nimetatakse ka raua
ülekoormuseks) eemaldamiseks organismist.
Ravim seob ja eemaldab liigse raua, mis eritatakse peamiselt
väljaheitega.
Milleks Deferasirox Mylanit kasutatakse
Erinevat tüüpi aneemia ehk kehvveresuse (nt talasseemia,
sirprakuline aneemia või
müelodüsplastilised sündroomid (MDS)) korral võivad patsiendid
vajada korduvaid vereülekandeid.
Samas võivad korduvad vereülekanded põhjustada liigse raua
kuhjumist. See on tingitud vere
rauasisaldusest ning organismil puudub loomulik tee vereülekannetega
saadud liigse rauakoguse
eemaldamiseks. Vereülekannetest mittesõltuva talasseemia
sündroomiga patsientidel võib samuti aja
jooksul tekkida raua ülekoormus, põhiliselt toidust saadava raua
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Deferasirox Mylan 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Deferasirox Mylan 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Deferasirox Mylan 360 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Deferasirox Mylan 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90 mg deferasiroksi.
Deferasirox Mylan 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 180 mg deferasiroksi.
Deferasirox Mylan 360 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 360 mg deferasiroksi.
INN. deferasiroxum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
Deferasirox Mylan 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinine, õhukese polümeerikattega, kapslisarnase kujuga kaksikkumer
tablett, mille ühel küljel on
pimetrükis „
“ ja teisel küljel on „DF“.
Tableti ligikaudsed mõõdud on 10,00 mm x 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinine, õhukese polümeerikattega, kapslisarnase kujuga kaksikkumer
tablett, mille ühel küljel on
pimetrükis „
“ ja teisel küljel on „DF 1“.
Tableti ligikaudsed mõõdud on 12,8 mm x 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinine, õhukese polümeerikattega, kapslisarnase kujuga kaksikkumer
tablett, mille ühel küljel on
pimetrükis „
“ ja teisel küljel on „DF 2“.
Tableti ligikaudsed mõõdud on 17 mm x 6,7 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Deferasirox Mylan on näidustatud sagedastest vereülekannetest
(erütrotsüütide mass ≥ 7 ml/kg kuus)
tingitud raua kroonilise ülekoormuse raviks raske beetatalasseemiaga
patsientidel alates 6 aasta
vanusest.
3
Deferasirox Mylan on näidustatud ka vereülekannetest tingitud raua
kroonilise ülekoormuse raviks,
kui ravi deferoksamiiniga on vastunäidustatud või ebapiisav,
järgmistel patsiendirühmadel:
-
s
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 28-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 28-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-10-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini