Deferasirox Mylan

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

deferasiroks

Disponible depuis:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Code ATC:

V03AC03

DCI (Dénomination commune internationale):

deferasirox

Groupe thérapeutique:

Raua kelaativad ained

Domaine thérapeutique:

Iron Overload; beta-Thalassemia

indications thérapeutiques:

Deferasirox Mylan on märgitud forthe ravi kroonilise raua ülekoormuse tõttu sagedasi vereülekandeid (≥7 ml/kg/kuus pakitud vere punaliblede) patsientidel beeta thalassaemia suur vanuses 6 aastat ja olderthe ravi kroonilise raua ülekoormuse tõttu vereülekandeid, kui deferoksamiini ravi on vastunäidustatud või ebapiisav järgmised patsientide grupid:lastel patsientidel beeta thalassaemia suur raua ülekoormuse tõttu sagedasi vereülekandeid (≥7 ml/kg/kuus pakitud vere punaliblede), vanuses 2 kuni 5 aastat,täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide beeta thalassaemia suur raua ülekoormuse tõttu harvad vereülekandeid (.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2019-09-26

Notice patient

                                47
B.
PAKENDI INFOLEHT
48
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Deferasirox Mylan 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Deferasirox Mylan 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Deferasirox Mylan 360 mg õhukese polümeerikattega tabletid
deferasiroks (deferasiroxum)
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele. Ärge
andke seda kellelegi teisele. Ravim
võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Deferasirox Mylan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Deferasirox Mylani võtmist
3.
Kuidas Deferasirox Mylanit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Deferasirox Mylanit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Deferasirox Mylan ja milleks seda kasutatakse
Mis ravim on Deferasirox Mylan
Deferasirox Mylan sisaldab toimeainet, mille nimetus on deferasiroks.
See on rauda kelaativ aine,
ravim, mida kasutatakse liigse raua (nimetatakse ka raua
ülekoormuseks) eemaldamiseks organismist.
Ravim seob ja eemaldab liigse raua, mis eritatakse peamiselt
väljaheitega.
Milleks Deferasirox Mylanit kasutatakse
Erinevat tüüpi aneemia ehk kehvveresuse (nt talasseemia,
sirprakuline aneemia või
müelodüsplastilised sündroomid (MDS)) korral võivad patsiendid
vajada korduvaid vereülekandeid.
Samas võivad korduvad vereülekanded põhjustada liigse raua
kuhjumist. See on tingitud vere
rauasisaldusest ning organismil puudub loomulik tee vereülekannetega
saadud liigse rauakoguse
eemaldamiseks. Vereülekannetest mittesõltuva talasseemia
sündroomiga patsientidel võib samuti aja
jooksul tekkida raua ülekoormus, põhiliselt toidust saadava raua
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Deferasirox Mylan 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Deferasirox Mylan 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Deferasirox Mylan 360 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Deferasirox Mylan 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90 mg deferasiroksi.
Deferasirox Mylan 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 180 mg deferasiroksi.
Deferasirox Mylan 360 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 360 mg deferasiroksi.
INN. deferasiroxum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
Deferasirox Mylan 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinine, õhukese polümeerikattega, kapslisarnase kujuga kaksikkumer
tablett, mille ühel küljel on
pimetrükis „
“ ja teisel küljel on „DF“.
Tableti ligikaudsed mõõdud on 10,00 mm x 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinine, õhukese polümeerikattega, kapslisarnase kujuga kaksikkumer
tablett, mille ühel küljel on
pimetrükis „
“ ja teisel küljel on „DF 1“.
Tableti ligikaudsed mõõdud on 12,8 mm x 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinine, õhukese polümeerikattega, kapslisarnase kujuga kaksikkumer
tablett, mille ühel küljel on
pimetrükis „
“ ja teisel küljel on „DF 2“.
Tableti ligikaudsed mõõdud on 17 mm x 6,7 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Deferasirox Mylan on näidustatud sagedastest vereülekannetest
(erütrotsüütide mass ≥ 7 ml/kg kuus)
tingitud raua kroonilise ülekoormuse raviks raske beetatalasseemiaga
patsientidel alates 6 aasta
vanusest.
3
Deferasirox Mylan on näidustatud ka vereülekannetest tingitud raua
kroonilise ülekoormuse raviks,
kui ravi deferoksamiiniga on vastunäidustatud või ebapiisav,
järgmistel patsiendirühmadel:
-
s
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 10-10-2019
Notice patient Notice patient espagnol 28-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 10-10-2019
Notice patient Notice patient tchèque 28-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 10-10-2019
Notice patient Notice patient danois 28-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 10-10-2019
Notice patient Notice patient allemand 28-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 10-10-2019
Notice patient Notice patient grec 28-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 28-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 10-10-2019
Notice patient Notice patient français 28-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 10-10-2019
Notice patient Notice patient italien 28-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 10-10-2019
Notice patient Notice patient letton 28-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 10-10-2019
Notice patient Notice patient lituanien 28-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 10-10-2019
Notice patient Notice patient hongrois 28-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 10-10-2019
Notice patient Notice patient maltais 28-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 10-10-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 28-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 10-10-2019
Notice patient Notice patient polonais 28-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 10-10-2019
Notice patient Notice patient portugais 28-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 10-10-2019
Notice patient Notice patient roumain 28-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 10-10-2019
Notice patient Notice patient slovaque 28-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 10-10-2019
Notice patient Notice patient slovène 28-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 10-10-2019
Notice patient Notice patient finnois 28-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 10-10-2019
Notice patient Notice patient suédois 28-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 10-10-2019
Notice patient Notice patient norvégien 28-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 28-03-2023
Notice patient Notice patient croate 28-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 10-10-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents