Deferasirox Mylan

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

deferasiroks

Предлага се от:

Mylan Pharmaceuticals Limited

АТС код:

V03AC03

INN (Международно Name):

deferasirox

Терапевтична група:

Raua kelaativad ained

Терапевтична област:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Терапевтични показания:

Deferasirox Mylan on märgitud forthe ravi kroonilise raua ülekoormuse tõttu sagedasi vereülekandeid (≥7 ml/kg/kuus pakitud vere punaliblede) patsientidel beeta thalassaemia suur vanuses 6 aastat ja olderthe ravi kroonilise raua ülekoormuse tõttu vereülekandeid, kui deferoksamiini ravi on vastunäidustatud või ebapiisav järgmised patsientide grupid:lastel patsientidel beeta thalassaemia suur raua ülekoormuse tõttu sagedasi vereülekandeid (≥7 ml/kg/kuus pakitud vere punaliblede), vanuses 2 kuni 5 aastat,täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide beeta thalassaemia suur raua ülekoormuse tõttu harvad vereülekandeid (.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2019-09-26

Листовка

                                47
B.
PAKENDI INFOLEHT
48
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Deferasirox Mylan 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Deferasirox Mylan 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Deferasirox Mylan 360 mg õhukese polümeerikattega tabletid
deferasiroks (deferasiroxum)
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele. Ärge
andke seda kellelegi teisele. Ravim
võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Deferasirox Mylan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Deferasirox Mylani võtmist
3.
Kuidas Deferasirox Mylanit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Deferasirox Mylanit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Deferasirox Mylan ja milleks seda kasutatakse
Mis ravim on Deferasirox Mylan
Deferasirox Mylan sisaldab toimeainet, mille nimetus on deferasiroks.
See on rauda kelaativ aine,
ravim, mida kasutatakse liigse raua (nimetatakse ka raua
ülekoormuseks) eemaldamiseks organismist.
Ravim seob ja eemaldab liigse raua, mis eritatakse peamiselt
väljaheitega.
Milleks Deferasirox Mylanit kasutatakse
Erinevat tüüpi aneemia ehk kehvveresuse (nt talasseemia,
sirprakuline aneemia või
müelodüsplastilised sündroomid (MDS)) korral võivad patsiendid
vajada korduvaid vereülekandeid.
Samas võivad korduvad vereülekanded põhjustada liigse raua
kuhjumist. See on tingitud vere
rauasisaldusest ning organismil puudub loomulik tee vereülekannetega
saadud liigse rauakoguse
eemaldamiseks. Vereülekannetest mittesõltuva talasseemia
sündroomiga patsientidel võib samuti aja
jooksul tekkida raua ülekoormus, põhiliselt toidust saadava raua
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Deferasirox Mylan 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Deferasirox Mylan 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Deferasirox Mylan 360 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Deferasirox Mylan 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90 mg deferasiroksi.
Deferasirox Mylan 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 180 mg deferasiroksi.
Deferasirox Mylan 360 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 360 mg deferasiroksi.
INN. deferasiroxum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
Deferasirox Mylan 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinine, õhukese polümeerikattega, kapslisarnase kujuga kaksikkumer
tablett, mille ühel küljel on
pimetrükis „
“ ja teisel küljel on „DF“.
Tableti ligikaudsed mõõdud on 10,00 mm x 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinine, õhukese polümeerikattega, kapslisarnase kujuga kaksikkumer
tablett, mille ühel küljel on
pimetrükis „
“ ja teisel küljel on „DF 1“.
Tableti ligikaudsed mõõdud on 12,8 mm x 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinine, õhukese polümeerikattega, kapslisarnase kujuga kaksikkumer
tablett, mille ühel küljel on
pimetrükis „
“ ja teisel küljel on „DF 2“.
Tableti ligikaudsed mõõdud on 17 mm x 6,7 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Deferasirox Mylan on näidustatud sagedastest vereülekannetest
(erütrotsüütide mass ≥ 7 ml/kg kuus)
tingitud raua kroonilise ülekoormuse raviks raske beetatalasseemiaga
patsientidel alates 6 aasta
vanusest.
3
Deferasirox Mylan on näidustatud ka vereülekannetest tingitud raua
kroonilise ülekoormuse raviks,
kui ravi deferoksamiiniga on vastunäidustatud või ebapiisav,
järgmistel patsiendirühmadel:
-
s
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 28-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 10-10-2019
Листовка Листовка испански 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-03-2023
Листовка Листовка чешки 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-03-2023
Листовка Листовка датски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-03-2023
Листовка Листовка немски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-03-2023
Листовка Листовка гръцки 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-03-2023
Листовка Листовка английски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-10-2019
Листовка Листовка френски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-03-2023
Листовка Листовка италиански 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 10-10-2019
Листовка Листовка латвийски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 10-10-2019
Листовка Листовка литовски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-03-2023
Листовка Листовка унгарски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-03-2023
Листовка Листовка малтийски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 10-10-2019
Листовка Листовка нидерландски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 10-10-2019
Листовка Листовка полски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-03-2023
Листовка Листовка португалски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 10-10-2019
Листовка Листовка румънски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-03-2023
Листовка Листовка словашки 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-03-2023
Листовка Листовка словенски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 10-10-2019
Листовка Листовка фински 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-03-2023
Листовка Листовка шведски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-03-2023
Листовка Листовка норвежки 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-03-2023
Листовка Листовка исландски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-03-2023
Листовка Листовка хърватски 28-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 10-10-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите