Deferasirox Mylan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

deferasiroks

متاح من:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC رمز:

V03AC03

INN (الاسم الدولي):

deferasirox

المجموعة العلاجية:

Raua kelaativad ained

المجال العلاجي:

Iron Overload; beta-Thalassemia

الخصائص العلاجية:

Deferasirox Mylan on märgitud forthe ravi kroonilise raua ülekoormuse tõttu sagedasi vereülekandeid (≥7 ml/kg/kuus pakitud vere punaliblede) patsientidel beeta thalassaemia suur vanuses 6 aastat ja olderthe ravi kroonilise raua ülekoormuse tõttu vereülekandeid, kui deferoksamiini ravi on vastunäidustatud või ebapiisav järgmised patsientide grupid:lastel patsientidel beeta thalassaemia suur raua ülekoormuse tõttu sagedasi vereülekandeid (≥7 ml/kg/kuus pakitud vere punaliblede), vanuses 2 kuni 5 aastat,täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide beeta thalassaemia suur raua ülekoormuse tõttu harvad vereülekandeid (.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2019-09-26

نشرة المعلومات

                                47
B.
PAKENDI INFOLEHT
48
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Deferasirox Mylan 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Deferasirox Mylan 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Deferasirox Mylan 360 mg õhukese polümeerikattega tabletid
deferasiroks (deferasiroxum)
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele. Ärge
andke seda kellelegi teisele. Ravim
võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Deferasirox Mylan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Deferasirox Mylani võtmist
3.
Kuidas Deferasirox Mylanit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Deferasirox Mylanit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Deferasirox Mylan ja milleks seda kasutatakse
Mis ravim on Deferasirox Mylan
Deferasirox Mylan sisaldab toimeainet, mille nimetus on deferasiroks.
See on rauda kelaativ aine,
ravim, mida kasutatakse liigse raua (nimetatakse ka raua
ülekoormuseks) eemaldamiseks organismist.
Ravim seob ja eemaldab liigse raua, mis eritatakse peamiselt
väljaheitega.
Milleks Deferasirox Mylanit kasutatakse
Erinevat tüüpi aneemia ehk kehvveresuse (nt talasseemia,
sirprakuline aneemia või
müelodüsplastilised sündroomid (MDS)) korral võivad patsiendid
vajada korduvaid vereülekandeid.
Samas võivad korduvad vereülekanded põhjustada liigse raua
kuhjumist. See on tingitud vere
rauasisaldusest ning organismil puudub loomulik tee vereülekannetega
saadud liigse rauakoguse
eemaldamiseks. Vereülekannetest mittesõltuva talasseemia
sündroomiga patsientidel võib samuti aja
jooksul tekkida raua ülekoormus, põhiliselt toidust saadava raua
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Deferasirox Mylan 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Deferasirox Mylan 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Deferasirox Mylan 360 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Deferasirox Mylan 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90 mg deferasiroksi.
Deferasirox Mylan 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 180 mg deferasiroksi.
Deferasirox Mylan 360 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 360 mg deferasiroksi.
INN. deferasiroxum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
Deferasirox Mylan 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinine, õhukese polümeerikattega, kapslisarnase kujuga kaksikkumer
tablett, mille ühel küljel on
pimetrükis „
“ ja teisel küljel on „DF“.
Tableti ligikaudsed mõõdud on 10,00 mm x 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinine, õhukese polümeerikattega, kapslisarnase kujuga kaksikkumer
tablett, mille ühel küljel on
pimetrükis „
“ ja teisel küljel on „DF 1“.
Tableti ligikaudsed mõõdud on 12,8 mm x 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinine, õhukese polümeerikattega, kapslisarnase kujuga kaksikkumer
tablett, mille ühel küljel on
pimetrükis „
“ ja teisel küljel on „DF 2“.
Tableti ligikaudsed mõõdud on 17 mm x 6,7 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Deferasirox Mylan on näidustatud sagedastest vereülekannetest
(erütrotsüütide mass ≥ 7 ml/kg kuus)
tingitud raua kroonilise ülekoormuse raviks raske beetatalasseemiaga
patsientidel alates 6 aasta
vanusest.
3
Deferasirox Mylan on näidustatud ka vereülekannetest tingitud raua
kroonilise ülekoormuse raviks,
kui ravi deferoksamiiniga on vastunäidustatud või ebapiisav,
järgmistel patsiendirühmadel:
-
s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 10-10-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات