Deferasirox Mylan

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-03-2023

Aktivni sastojci:

deferasiroks

Dostupno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC koda:

V03AC03

INN (International ime):

deferasirox

Terapijska grupa:

Raua kelaativad ained

Područje terapije:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terapijske indikacije:

Deferasirox Mylan on märgitud forthe ravi kroonilise raua ülekoormuse tõttu sagedasi vereülekandeid (≥7 ml/kg/kuus pakitud vere punaliblede) patsientidel beeta thalassaemia suur vanuses 6 aastat ja olderthe ravi kroonilise raua ülekoormuse tõttu vereülekandeid, kui deferoksamiini ravi on vastunäidustatud või ebapiisav järgmised patsientide grupid:lastel patsientidel beeta thalassaemia suur raua ülekoormuse tõttu sagedasi vereülekandeid (≥7 ml/kg/kuus pakitud vere punaliblede), vanuses 2 kuni 5 aastat,täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide beeta thalassaemia suur raua ülekoormuse tõttu harvad vereülekandeid (.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2019-09-26

Uputa o lijeku

                                47
B.
PAKENDI INFOLEHT
48
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Deferasirox Mylan 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Deferasirox Mylan 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Deferasirox Mylan 360 mg õhukese polümeerikattega tabletid
deferasiroks (deferasiroxum)
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele. Ärge
andke seda kellelegi teisele. Ravim
võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Deferasirox Mylan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Deferasirox Mylani võtmist
3.
Kuidas Deferasirox Mylanit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Deferasirox Mylanit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Deferasirox Mylan ja milleks seda kasutatakse
Mis ravim on Deferasirox Mylan
Deferasirox Mylan sisaldab toimeainet, mille nimetus on deferasiroks.
See on rauda kelaativ aine,
ravim, mida kasutatakse liigse raua (nimetatakse ka raua
ülekoormuseks) eemaldamiseks organismist.
Ravim seob ja eemaldab liigse raua, mis eritatakse peamiselt
väljaheitega.
Milleks Deferasirox Mylanit kasutatakse
Erinevat tüüpi aneemia ehk kehvveresuse (nt talasseemia,
sirprakuline aneemia või
müelodüsplastilised sündroomid (MDS)) korral võivad patsiendid
vajada korduvaid vereülekandeid.
Samas võivad korduvad vereülekanded põhjustada liigse raua
kuhjumist. See on tingitud vere
rauasisaldusest ning organismil puudub loomulik tee vereülekannetega
saadud liigse rauakoguse
eemaldamiseks. Vereülekannetest mittesõltuva talasseemia
sündroomiga patsientidel võib samuti aja
jooksul tekkida raua ülekoormus, põhiliselt toidust saadava raua
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Deferasirox Mylan 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Deferasirox Mylan 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Deferasirox Mylan 360 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Deferasirox Mylan 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90 mg deferasiroksi.
Deferasirox Mylan 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 180 mg deferasiroksi.
Deferasirox Mylan 360 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 360 mg deferasiroksi.
INN. deferasiroxum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
Deferasirox Mylan 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinine, õhukese polümeerikattega, kapslisarnase kujuga kaksikkumer
tablett, mille ühel küljel on
pimetrükis „
“ ja teisel küljel on „DF“.
Tableti ligikaudsed mõõdud on 10,00 mm x 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinine, õhukese polümeerikattega, kapslisarnase kujuga kaksikkumer
tablett, mille ühel küljel on
pimetrükis „
“ ja teisel küljel on „DF 1“.
Tableti ligikaudsed mõõdud on 12,8 mm x 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinine, õhukese polümeerikattega, kapslisarnase kujuga kaksikkumer
tablett, mille ühel küljel on
pimetrükis „
“ ja teisel küljel on „DF 2“.
Tableti ligikaudsed mõõdud on 17 mm x 6,7 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Deferasirox Mylan on näidustatud sagedastest vereülekannetest
(erütrotsüütide mass ≥ 7 ml/kg kuus)
tingitud raua kroonilise ülekoormuse raviks raske beetatalasseemiaga
patsientidel alates 6 aasta
vanusest.
3
Deferasirox Mylan on näidustatud ka vereülekannetest tingitud raua
kroonilise ülekoormuse raviks,
kui ravi deferoksamiiniga on vastunäidustatud või ebapiisav,
järgmistel patsiendirühmadel:
-
s
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-10-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata