Celsentri

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-08-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-07-2017

Bahan aktif:

маравирок

Boleh didapati daripada:

ViiV Healthcare B.V.

Kod ATC:

J05AX09

INN (Nama Antarabangsa):

maraviroc

Kumpulan terapeutik:

Антивирусни средства за системно приложение

Kawasan terapeutik:

ХИВ инфекции

Tanda-tanda terapeutik:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2007-09-18

Risalah maklumat

                                95
Б. ЛИСТОВКА
96
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CELSENTRI 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
CELSENTRI 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
CELSENTRI 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
CELSENTRI 300 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
маравирок (maraviroc)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CELSENTRI и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете CELSENTRI
3.
Как да приемате CELSENTRI
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CELSENTRI
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CELSENTRI И ЗА КАКВО СЕ
И
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CELSENTRI 25 mg филмирани таблетки
CELSENTRI 75 mg филмирани таблетки
CELSENTRI 150 mg филмирани таблетки
CELSENTRI 300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
CELSENTRI 25 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
маравирок (maraviroc).
Помощно вещество с известно действие:
всяка филмирана таблетка от 25 mg
съдържа 0,14 mg
соев лецитин.
CELSENTRI 75 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
маравирок (maraviroc).
Помощно вещество с известно действие:
всяка филмирана таблетка от 75 mg
съдържа 0,42 mg
соев лецитин.
CELSENTRI 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
маравирок (maraviroc).
Помощно вещество с известно действие:
всяка филмирана таблетка от 150 mg
съдържа 0,84 mg
соев лецитин.
CELSENTRI 300 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
маравирок (maraviroc).
Помощно вещество с известно действие:
всяка филмирана таблетка от 300 mg
съдържа 1,68 mg
соев лецитин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
CELSENTRI 25 mg филмирани таблетки
Сини, двойноизпъкнали, овални
филмирани таблетк
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 22-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-07-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen