Celsentri

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-07-2017

Aktivna sestavina:

маравирок

Dostopno od:

ViiV Healthcare B.V.

Koda artikla:

J05AX09

INN (mednarodno ime):

maraviroc

Terapevtska skupina:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapevtsko območje:

ХИВ инфекции

Terapevtske indikacije:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Povzetek izdelek:

Revision: 28

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2007-09-18

Navodilo za uporabo

                                95
Б. ЛИСТОВКА
96
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CELSENTRI 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
CELSENTRI 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
CELSENTRI 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
CELSENTRI 300 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
маравирок (maraviroc)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CELSENTRI и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете CELSENTRI
3.
Как да приемате CELSENTRI
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CELSENTRI
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CELSENTRI И ЗА КАКВО СЕ
И
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CELSENTRI 25 mg филмирани таблетки
CELSENTRI 75 mg филмирани таблетки
CELSENTRI 150 mg филмирани таблетки
CELSENTRI 300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
CELSENTRI 25 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
маравирок (maraviroc).
Помощно вещество с известно действие:
всяка филмирана таблетка от 25 mg
съдържа 0,14 mg
соев лецитин.
CELSENTRI 75 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
маравирок (maraviroc).
Помощно вещество с известно действие:
всяка филмирана таблетка от 75 mg
съдържа 0,42 mg
соев лецитин.
CELSENTRI 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
маравирок (maraviroc).
Помощно вещество с известно действие:
всяка филмирана таблетка от 150 mg
съдържа 0,84 mg
соев лецитин.
CELSENTRI 300 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
маравирок (maraviroc).
Помощно вещество с известно действие:
всяка филмирана таблетка от 300 mg
съдържа 1,68 mg
соев лецитин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
CELSENTRI 25 mg филмирани таблетки
Сини, двойноизпъкнали, овални
филмирани таблетк
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-07-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov