Celsentri

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

маравирок

Beszerezhető a:

ViiV Healthcare B.V.

ATC-kód:

J05AX09

INN (nemzetközi neve):

maraviroc

Terápiás csoport:

Антивирусни средства за системно приложение

Terápiás terület:

ХИВ инфекции

Terápiás javallatok:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Termék összefoglaló:

Revision: 28

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2007-09-18

Betegtájékoztató

                                95
Б. ЛИСТОВКА
96
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CELSENTRI 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
CELSENTRI 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
CELSENTRI 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
CELSENTRI 300 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
маравирок (maraviroc)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CELSENTRI и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете CELSENTRI
3.
Как да приемате CELSENTRI
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CELSENTRI
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CELSENTRI И ЗА КАКВО СЕ
И
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CELSENTRI 25 mg филмирани таблетки
CELSENTRI 75 mg филмирани таблетки
CELSENTRI 150 mg филмирани таблетки
CELSENTRI 300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
CELSENTRI 25 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
маравирок (maraviroc).
Помощно вещество с известно действие:
всяка филмирана таблетка от 25 mg
съдържа 0,14 mg
соев лецитин.
CELSENTRI 75 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
маравирок (maraviroc).
Помощно вещество с известно действие:
всяка филмирана таблетка от 75 mg
съдържа 0,42 mg
соев лецитин.
CELSENTRI 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
маравирок (maraviroc).
Помощно вещество с известно действие:
всяка филмирана таблетка от 150 mg
съдържа 0,84 mg
соев лецитин.
CELSENTRI 300 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
маравирок (maraviroc).
Помощно вещество с известно действие:
всяка филмирана таблетка от 300 mg
съдържа 1,68 mg
соев лецитин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
CELSENTRI 25 mg филмирани таблетки
Сини, двойноизпъкнали, овални
филмирани таблетк
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-08-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése