Celsentri

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

маравирок

Available from:

ViiV Healthcare B.V.

ATC code:

J05AX09

INN (International Name):

maraviroc

Therapeutic group:

Антивирусни средства за системно приложение

Therapeutic area:

ХИВ инфекции

Therapeutic indications:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Product summary:

Revision: 28

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2007-09-18

Patient Information leaflet

                                95
Б. ЛИСТОВКА
96
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CELSENTRI 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
CELSENTRI 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
CELSENTRI 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
CELSENTRI 300 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
маравирок (maraviroc)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CELSENTRI и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете CELSENTRI
3.
Как да приемате CELSENTRI
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CELSENTRI
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CELSENTRI И ЗА КАКВО СЕ
И
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CELSENTRI 25 mg филмирани таблетки
CELSENTRI 75 mg филмирани таблетки
CELSENTRI 150 mg филмирани таблетки
CELSENTRI 300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
CELSENTRI 25 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
маравирок (maraviroc).
Помощно вещество с известно действие:
всяка филмирана таблетка от 25 mg
съдържа 0,14 mg
соев лецитин.
CELSENTRI 75 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
маравирок (maraviroc).
Помощно вещество с известно действие:
всяка филмирана таблетка от 75 mg
съдържа 0,42 mg
соев лецитин.
CELSENTRI 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
маравирок (maraviroc).
Помощно вещество с известно действие:
всяка филмирана таблетка от 150 mg
съдържа 0,84 mg
соев лецитин.
CELSENTRI 300 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
маравирок (maraviroc).
Помощно вещество с известно действие:
всяка филмирана таблетка от 300 mg
съдържа 1,68 mg
соев лецитин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
CELSENTRI 25 mg филмирани таблетки
Сини, двойноизпъкнали, овални
филмирани таблетк
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 18-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 18-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 18-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 18-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 22-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 22-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 18-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 18-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 22-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 18-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 18-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 22-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 18-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 18-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 18-07-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 22-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 22-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 22-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 22-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 22-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 18-07-2017

Search alerts related to this product

View documents history