Celsentri

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

маравирок

Disponible depuis:

ViiV Healthcare B.V.

Code ATC:

J05AX09

DCI (Dénomination commune internationale):

maraviroc

Groupe thérapeutique:

Антивирусни средства за системно приложение

Domaine thérapeutique:

ХИВ инфекции

indications thérapeutiques:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Descriptif du produit:

Revision: 28

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2007-09-18

Notice patient

                                95
Б. ЛИСТОВКА
96
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CELSENTRI 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
CELSENTRI 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
CELSENTRI 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
CELSENTRI 300 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
маравирок (maraviroc)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CELSENTRI и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете CELSENTRI
3.
Как да приемате CELSENTRI
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CELSENTRI
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CELSENTRI И ЗА КАКВО СЕ
И
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CELSENTRI 25 mg филмирани таблетки
CELSENTRI 75 mg филмирани таблетки
CELSENTRI 150 mg филмирани таблетки
CELSENTRI 300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
CELSENTRI 25 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
маравирок (maraviroc).
Помощно вещество с известно действие:
всяка филмирана таблетка от 25 mg
съдържа 0,14 mg
соев лецитин.
CELSENTRI 75 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
маравирок (maraviroc).
Помощно вещество с известно действие:
всяка филмирана таблетка от 75 mg
съдържа 0,42 mg
соев лецитин.
CELSENTRI 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
маравирок (maraviroc).
Помощно вещество с известно действие:
всяка филмирана таблетка от 150 mg
съдържа 0,84 mg
соев лецитин.
CELSENTRI 300 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
маравирок (maraviroc).
Помощно вещество с известно действие:
всяка филмирана таблетка от 300 mg
съдържа 1,68 mg
соев лецитин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
CELSENTRI 25 mg филмирани таблетки
Сини, двойноизпъкнали, овални
филмирани таблетк
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-07-2017
Notice patient Notice patient tchèque 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-07-2017
Notice patient Notice patient danois 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-07-2017
Notice patient Notice patient allemand 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-07-2017
Notice patient Notice patient estonien 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-07-2017
Notice patient Notice patient grec 22-08-2022
Notice patient Notice patient anglais 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-07-2017
Notice patient Notice patient français 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-07-2017
Notice patient Notice patient italien 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-07-2017
Notice patient Notice patient letton 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-07-2017
Notice patient Notice patient lituanien 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-07-2017
Notice patient Notice patient hongrois 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-07-2017
Notice patient Notice patient maltais 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-07-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-07-2017
Notice patient Notice patient polonais 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-07-2017
Notice patient Notice patient portugais 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-07-2017
Notice patient Notice patient roumain 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-07-2017
Notice patient Notice patient slovaque 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-07-2017
Notice patient Notice patient slovène 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-07-2017
Notice patient Notice patient finnois 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-07-2017
Notice patient Notice patient suédois 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-07-2017
Notice patient Notice patient norvégien 22-08-2022
Notice patient Notice patient islandais 22-08-2022
Notice patient Notice patient croate 22-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-07-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents