Cardalis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-11-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-06-2013

Bahan aktif:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Boleh didapati daripada:

Ceva Santé Animale

Kod ATC:

QC09BA07

INN (Nama Antarabangsa):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Kumpulan terapeutik:

Hunde

Kawasan terapeutik:

HJERTE-KAR-SYSTEM

Tanda-tanda terapeutik:

Til behandling af kongestiv hjerteinsufficiens som følge af kroniske degenerative valvulær sygdom hos hunde (med vanddrivende støtte, som det er relevant).

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2012-07-23

Risalah maklumat

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL
Cardalis 2,5 mg/20 mg tyggetabletter til hund
Cardalis 5 mg/40 mg tyggetabletter til hund
Cardalis 10 mg/80 mg tyggetabletter til hund
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Ceva Santé Animale
10, avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Frankrig
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Tyskland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Cardalis 2,5 mg/20 mg tyggetabletter til hund
Benazepril hydroklorid 2,5 mg, spironolakton 20 mg
(benazepril HCl/spironolactone)
Cardalis 5 mg/40 mg tyggetabletter til hund
Benazepril hydroklorid 5 mg, spironolakton 40 mg
(benazepril HCl/spironolactone)
Cardalis 10 mg/80 mg tyggetabletter til hund
Benazepril hydroklorid 10 mg, spironolakton 80 mg
(benazepril HCl/spironolactone)
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tyggetablet indeholder:
BENAZEPRIL
HYDROKLORID (HCL)
(benazepril HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactone)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletter
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletter
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletter
10 mg
80 mg
Tyggetabletterne er brune, aflange, smagskorrigerede og med delekærv.
18
4.
INDIKATIONER
Til behandling af kongestiv hjerteinsufficiens forårsaget af kronisk
degenerativ valvulær sygdom hos
hunde (i kombination med diuretika efter behov).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i forbindelse med drægtighed og laktation (se
afsnit ”Anvendelse under drægtighed
og laktation”)
Bør ikke anvendes til dyr, der anvendes eller påtænkes anvendt til
avl.
Bør ikke anvendes til dyr, der lider af hypoadrenokorticisme,
hyperkaliæmi eller hyponatriæmi.
Bør ikke anvendes sammen med nonsteroide antiinflammatoriske stoffer
(NSAID) til hunde med renal
insufficiens.
Bør ikke anvende
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Cardalis 2,5 mg/20 mg tyggetabletter til hund
Cardalis 5 mg/40 mg tyggetabletter til hund
Cardalis 10 mg/80 mg tyggetabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tyggetablet indeholder:
AKTIVE STOFFER:
BENAZEPRIL HYDROKLORID (HCL)
(benazepril HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactone)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletter
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletter
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletter
10 mg
80 mg
HJÆLPESTOFFER:
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetabletter.
Brun, smagskorrigeret, aflang tyggetablet med delekærv.
Tabletten kan deles i halve.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af kongestiv hjerteinsufficiens forårsaget af kronisk
degenerativ valvulær sygdom hos
hunde (i kombination med diuretika efter behov).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i forbindelse med drægtighed og laktation (se
afsnit 4,7)
Bør ikke anvendes til dyr, der anvendes eller påtænkes anvendt til
avl.
Bør ikke anvendes til dyr, der lider af hypoadrenokorticisme,
hyperkaliæmi eller hyponatriæmi.
Bør ikke anvendes sammen med nonsteroide antiinflammatoriske stoffer
(NSAID) til hunde med renal
insufficiens.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for
angiotensin-konverterende enzym ACE-
hæmmere eller nogen af tilsætningsstofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af nedsat hjerteoutput pga.aortastenose
eller pulmonær stenose.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Nyrefunktion og serumkaliumniveau bør evalueres før indledning af
kombineret behandling med
benazepril og spironolakton især hos hunde, der måtte lide af
hypoadrenokorticisme, hyperkaliæmi
eller hypernatriæmi.
I m
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 04-11-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen