Cardalis

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Beszerezhető a:

Ceva Santé Animale

ATC-kód:

QC09BA07

INN (nemzetközi neve):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Terápiás csoport:

Hunde

Terápiás terület:

HJERTE-KAR-SYSTEM

Terápiás javallatok:

Til behandling af kongestiv hjerteinsufficiens som følge af kroniske degenerative valvulær sygdom hos hunde (med vanddrivende støtte, som det er relevant).

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2012-07-23

Betegtájékoztató

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL
Cardalis 2,5 mg/20 mg tyggetabletter til hund
Cardalis 5 mg/40 mg tyggetabletter til hund
Cardalis 10 mg/80 mg tyggetabletter til hund
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Ceva Santé Animale
10, avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Frankrig
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Tyskland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Cardalis 2,5 mg/20 mg tyggetabletter til hund
Benazepril hydroklorid 2,5 mg, spironolakton 20 mg
(benazepril HCl/spironolactone)
Cardalis 5 mg/40 mg tyggetabletter til hund
Benazepril hydroklorid 5 mg, spironolakton 40 mg
(benazepril HCl/spironolactone)
Cardalis 10 mg/80 mg tyggetabletter til hund
Benazepril hydroklorid 10 mg, spironolakton 80 mg
(benazepril HCl/spironolactone)
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tyggetablet indeholder:
BENAZEPRIL
HYDROKLORID (HCL)
(benazepril HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactone)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletter
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletter
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletter
10 mg
80 mg
Tyggetabletterne er brune, aflange, smagskorrigerede og med delekærv.
18
4.
INDIKATIONER
Til behandling af kongestiv hjerteinsufficiens forårsaget af kronisk
degenerativ valvulær sygdom hos
hunde (i kombination med diuretika efter behov).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i forbindelse med drægtighed og laktation (se
afsnit ”Anvendelse under drægtighed
og laktation”)
Bør ikke anvendes til dyr, der anvendes eller påtænkes anvendt til
avl.
Bør ikke anvendes til dyr, der lider af hypoadrenokorticisme,
hyperkaliæmi eller hyponatriæmi.
Bør ikke anvendes sammen med nonsteroide antiinflammatoriske stoffer
(NSAID) til hunde med renal
insufficiens.
Bør ikke anvende
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Cardalis 2,5 mg/20 mg tyggetabletter til hund
Cardalis 5 mg/40 mg tyggetabletter til hund
Cardalis 10 mg/80 mg tyggetabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tyggetablet indeholder:
AKTIVE STOFFER:
BENAZEPRIL HYDROKLORID (HCL)
(benazepril HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactone)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletter
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletter
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletter
10 mg
80 mg
HJÆLPESTOFFER:
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetabletter.
Brun, smagskorrigeret, aflang tyggetablet med delekærv.
Tabletten kan deles i halve.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af kongestiv hjerteinsufficiens forårsaget af kronisk
degenerativ valvulær sygdom hos
hunde (i kombination med diuretika efter behov).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i forbindelse med drægtighed og laktation (se
afsnit 4,7)
Bør ikke anvendes til dyr, der anvendes eller påtænkes anvendt til
avl.
Bør ikke anvendes til dyr, der lider af hypoadrenokorticisme,
hyperkaliæmi eller hyponatriæmi.
Bør ikke anvendes sammen med nonsteroide antiinflammatoriske stoffer
(NSAID) til hunde med renal
insufficiens.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for
angiotensin-konverterende enzym ACE-
hæmmere eller nogen af tilsætningsstofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af nedsat hjerteoutput pga.aortastenose
eller pulmonær stenose.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Nyrefunktion og serumkaliumniveau bør evalueres før indledning af
kombineret behandling med
benazepril og spironolakton især hos hunde, der måtte lide af
hypoadrenokorticisme, hyperkaliæmi
eller hypernatriæmi.
I m
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-11-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése