Cardalis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-11-2021

Bahan aktif:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Tersedia dari:

Ceva Santé Animale

Kode ATC:

QC09BA07

INN (Nama Internasional):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Kelompok Terapi:

Hunde

Area terapi:

HJERTE-KAR-SYSTEM

Indikasi Terapi:

Til behandling af kongestiv hjerteinsufficiens som følge af kroniske degenerative valvulær sygdom hos hunde (med vanddrivende støtte, som det er relevant).

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2012-07-23

Selebaran informasi

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL
Cardalis 2,5 mg/20 mg tyggetabletter til hund
Cardalis 5 mg/40 mg tyggetabletter til hund
Cardalis 10 mg/80 mg tyggetabletter til hund
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Ceva Santé Animale
10, avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Frankrig
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Tyskland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Cardalis 2,5 mg/20 mg tyggetabletter til hund
Benazepril hydroklorid 2,5 mg, spironolakton 20 mg
(benazepril HCl/spironolactone)
Cardalis 5 mg/40 mg tyggetabletter til hund
Benazepril hydroklorid 5 mg, spironolakton 40 mg
(benazepril HCl/spironolactone)
Cardalis 10 mg/80 mg tyggetabletter til hund
Benazepril hydroklorid 10 mg, spironolakton 80 mg
(benazepril HCl/spironolactone)
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tyggetablet indeholder:
BENAZEPRIL
HYDROKLORID (HCL)
(benazepril HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactone)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletter
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletter
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletter
10 mg
80 mg
Tyggetabletterne er brune, aflange, smagskorrigerede og med delekærv.
18
4.
INDIKATIONER
Til behandling af kongestiv hjerteinsufficiens forårsaget af kronisk
degenerativ valvulær sygdom hos
hunde (i kombination med diuretika efter behov).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i forbindelse med drægtighed og laktation (se
afsnit ”Anvendelse under drægtighed
og laktation”)
Bør ikke anvendes til dyr, der anvendes eller påtænkes anvendt til
avl.
Bør ikke anvendes til dyr, der lider af hypoadrenokorticisme,
hyperkaliæmi eller hyponatriæmi.
Bør ikke anvendes sammen med nonsteroide antiinflammatoriske stoffer
(NSAID) til hunde med renal
insufficiens.
Bør ikke anvende
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Cardalis 2,5 mg/20 mg tyggetabletter til hund
Cardalis 5 mg/40 mg tyggetabletter til hund
Cardalis 10 mg/80 mg tyggetabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tyggetablet indeholder:
AKTIVE STOFFER:
BENAZEPRIL HYDROKLORID (HCL)
(benazepril HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactone)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletter
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletter
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletter
10 mg
80 mg
HJÆLPESTOFFER:
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetabletter.
Brun, smagskorrigeret, aflang tyggetablet med delekærv.
Tabletten kan deles i halve.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af kongestiv hjerteinsufficiens forårsaget af kronisk
degenerativ valvulær sygdom hos
hunde (i kombination med diuretika efter behov).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i forbindelse med drægtighed og laktation (se
afsnit 4,7)
Bør ikke anvendes til dyr, der anvendes eller påtænkes anvendt til
avl.
Bør ikke anvendes til dyr, der lider af hypoadrenokorticisme,
hyperkaliæmi eller hyponatriæmi.
Bør ikke anvendes sammen med nonsteroide antiinflammatoriske stoffer
(NSAID) til hunde med renal
insufficiens.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for
angiotensin-konverterende enzym ACE-
hæmmere eller nogen af tilsætningsstofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af nedsat hjerteoutput pga.aortastenose
eller pulmonær stenose.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Nyrefunktion og serumkaliumniveau bør evalueres før indledning af
kombineret behandling med
benazepril og spironolakton især hos hunde, der måtte lide af
hypoadrenokorticisme, hyperkaliæmi
eller hypernatriæmi.
I m
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-11-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen