Cardalis

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Verfügbar ab:

Ceva Santé Animale

ATC-Code:

QC09BA07

INN (Internationale Bezeichnung):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Therapiegruppe:

Hunde

Therapiebereich:

HJERTE-KAR-SYSTEM

Anwendungsgebiete:

Til behandling af kongestiv hjerteinsufficiens som følge af kroniske degenerative valvulær sygdom hos hunde (med vanddrivende støtte, som det er relevant).

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2012-07-23

Gebrauchsinformation

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL
Cardalis 2,5 mg/20 mg tyggetabletter til hund
Cardalis 5 mg/40 mg tyggetabletter til hund
Cardalis 10 mg/80 mg tyggetabletter til hund
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Ceva Santé Animale
10, avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Frankrig
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Tyskland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Cardalis 2,5 mg/20 mg tyggetabletter til hund
Benazepril hydroklorid 2,5 mg, spironolakton 20 mg
(benazepril HCl/spironolactone)
Cardalis 5 mg/40 mg tyggetabletter til hund
Benazepril hydroklorid 5 mg, spironolakton 40 mg
(benazepril HCl/spironolactone)
Cardalis 10 mg/80 mg tyggetabletter til hund
Benazepril hydroklorid 10 mg, spironolakton 80 mg
(benazepril HCl/spironolactone)
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tyggetablet indeholder:
BENAZEPRIL
HYDROKLORID (HCL)
(benazepril HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactone)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletter
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletter
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletter
10 mg
80 mg
Tyggetabletterne er brune, aflange, smagskorrigerede og med delekærv.
18
4.
INDIKATIONER
Til behandling af kongestiv hjerteinsufficiens forårsaget af kronisk
degenerativ valvulær sygdom hos
hunde (i kombination med diuretika efter behov).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i forbindelse med drægtighed og laktation (se
afsnit ”Anvendelse under drægtighed
og laktation”)
Bør ikke anvendes til dyr, der anvendes eller påtænkes anvendt til
avl.
Bør ikke anvendes til dyr, der lider af hypoadrenokorticisme,
hyperkaliæmi eller hyponatriæmi.
Bør ikke anvendes sammen med nonsteroide antiinflammatoriske stoffer
(NSAID) til hunde med renal
insufficiens.
Bør ikke anvende
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Cardalis 2,5 mg/20 mg tyggetabletter til hund
Cardalis 5 mg/40 mg tyggetabletter til hund
Cardalis 10 mg/80 mg tyggetabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tyggetablet indeholder:
AKTIVE STOFFER:
BENAZEPRIL HYDROKLORID (HCL)
(benazepril HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactone)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tabletter
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tabletter
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tabletter
10 mg
80 mg
HJÆLPESTOFFER:
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetabletter.
Brun, smagskorrigeret, aflang tyggetablet med delekærv.
Tabletten kan deles i halve.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af kongestiv hjerteinsufficiens forårsaget af kronisk
degenerativ valvulær sygdom hos
hunde (i kombination med diuretika efter behov).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i forbindelse med drægtighed og laktation (se
afsnit 4,7)
Bør ikke anvendes til dyr, der anvendes eller påtænkes anvendt til
avl.
Bør ikke anvendes til dyr, der lider af hypoadrenokorticisme,
hyperkaliæmi eller hyponatriæmi.
Bør ikke anvendes sammen med nonsteroide antiinflammatoriske stoffer
(NSAID) til hunde med renal
insufficiens.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for
angiotensin-konverterende enzym ACE-
hæmmere eller nogen af tilsætningsstofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af nedsat hjerteoutput pga.aortastenose
eller pulmonær stenose.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Nyrefunktion og serumkaliumniveau bør evalueres før indledning af
kombineret behandling med
benazepril og spironolakton især hos hunde, der måtte lide af
hypoadrenokorticisme, hyperkaliæmi
eller hypernatriæmi.
I m
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-11-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen