DepoCyte

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
07-08-2017

Aktīvā sastāvdaļa:

kitarabin

Pieejams no:

Pacira Limited

ATĶ kods:

L01BC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

cytarabine

Ārstniecības grupa:

Antineoplastična sredstva

Ārstniecības joma:

Meningalne neoplazme

Ārstēšanas norādes:

Intratekalno liječenje limfomatoznog meningitisa. U većine bolesnika takav tretman će biti dio simptomatsko liječenja bolesti.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

povučen

Autorizācija datums:

2001-07-11

Lietošanas instrukcija

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
DEPOCYTE 50 MG SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU
citarabin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
−
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovo pročitati.
−
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.
−
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je DepoCyte i za što se primi
jenjuje
2.
Što morate znati prije nego što počnete primati DepoCyte
3.
Kako se primjenjuje DepoCyte
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati DepoCyte
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DEPOCYTE I ZA ŠTO SE PRIMIJENJUJE
DepoCyte se koristi za liječenje limfomatoznog meningitisa.
Limfomatozni meningitis je stanje u kojem su tumorske stanice prodrle
u tekućinu ili membrane koje
obavijaju mozak i leđnu moždinu.
DepoCyte se koristi u odraslih osoba za uništavanje tumorskih stanica
limfo
ma.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO POČNETE PRIMATI DEPOCYTE
DEPOCYTE SE NE SMIJE PRIMIJENITI
−
ako ste alergični na citarabin ili bilo koji drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
−
ako imate infekciju moždanih ovojnica.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Prijavljene su ozbiljne neurološke nuspojave povezane s primjenom
DepoCytea. Simptomi su
uključivali učinke na živčani sustav (npr. konvulzije, bol,
utrnutost i mravinjanje, sljepoću ili smetnje
vida). Vaš će Vas liječnik redovito pregledavati radi otkrivanj
a ovim simptoma.
Pazite da redovito uzimate tablete deksametazon prema uputama ako su
Vam propisane, jer one smanjuju
rizik neželjenih učinaka uzrokovanih DepoCyteom.
Ako se primijetite bilo koju nuspojavu, obavijestite o tome svoga
liječnika.
DRUGI LIJEKOVI I DEPOCYTE
Obavijestite svog liječnika ukoliko uzimate ili ste nedavno uzimali
bilo koje druge lijekove,
uključujući i one koje ste nabavili bez recepta
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
DepoCyte 50 mg suspenzija za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml suspenzije sadrži 10 mg citarabina.
Jedna bočica od 5 ml sadrži 50 mg citarabina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju. Bijele do gotovo bijele boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Za intratekalno liječenje limfomatoznog meningitisa. Kod većine
pacijenata ovo liječenje će biti dio
palijativnog liječenja simptoma bolesti.
4.2
DOZIRANJE I NAČ
IN PRIMJENE
DepoCyte treba primjenjivati samo pod nadzorom liječnika koji ima
iskustva u primjeni kemoterapijskih
lijekova u liječenju karcinoma.
Doziranje
_Pedijatrijska populacija_
Sigurnost i djelotvornost DepoCytea u dobi do 18 godina nisu
ustanovljene. Trenutno dostupni podaci
opisani su u dijelu 5.1 međutim nije moguće dati preporuku o
doziranju. DepoCyte se ne preporučuje
primjenjivati u djece i adolescenata dok ne budu dostupni novi podaci.
_Odrasli i bolesnici starije dobi_
Za liječenje limfomatoznog meningitisa, doza za odrasle iznosi 50 mg
(jedna bočica) primijenjena
intratekalno (lumbalnom punkcijom ili intraventrikularno pomoću
Ommaya rezervoara). Preporučuje se
sljedeći r
ežim indukcijske t
erapije, konsolidacijske terapije, te terapije održavanja:
Indukcijska terapija: 50 mg se primjenjuje svakih 14 dana, 2 doze (1.
i 3. tjedan).
Konsolidacijska terapija: 50 mg se primjenjuje svakih 14 dana, 3 doze
(5., 7. i 9. tjedna) nakon čega slijedi
dodatna doza od 50 mg u 13. tjednu.
Terapija održavanja: 50 mg se primjenjuje svakih 28 dana, 4 doze
(17., 21., 25. i 29. tjedna).
Način primjene
DepoCyte treba primjenjivati sporom injekcijom, kroz razdoblje od 1-5
minuta, izravno u cerebrospinalnu
tekućinu (CSF) bilo pomoću intraventrikularnog rezervoara ili
izravnim injiciranjem u lumbalnu vreću.
Nakon aplikacije lumbalnom punkcijom, preporučuje se savjetovati
bolesniku da leži
3
na ravnom sat vremena. Kod svih bolesnika treb
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-08-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-08-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-08-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-08-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi