Busulfan Fresenius Kabi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

busulfan

Pieejams no:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATĶ kods:

L01AB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

busulfan

Ārstniecības grupa:

Alkilosulfoniany

Ārstniecības joma:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation

Ārstēšanas norādes:

Lek busulfan Fresenius Kabi cyklofosfamidu (BuCy2) jest wskazany jako leczenie kondycjonujące przed przeszczepem komórek krwiotwórczych konwencjonalnych (HPCT) u dorosłych pacjentów, gdy połączenie jest uważany za najlepsze rozwiązanie. Busulfan Фрезениус Cabi następnie cyklofosfamid (BuCy4) lub melfalan (BuMel) jest wskazany w leczeniu klimatyzacji przed zwykłymi krwiotwórczych komórek прогениторных komórek do przeszczepienia mali pacjenci.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Upoważniony

Autorizācija datums:

2014-09-22

Lietošanas instrukcija

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
BUSULFAN FRESENIUS KABI, 6 MG/ML, KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO INFUZJI
Busulfan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Busulfan Fresenius Kabi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Busulfan Fresenius Kabi
3.
Jak stosować Busulfan Fresenius Kabi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Busulfan Fresenius Kabi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST BUSULFAN FRESENIUS KABI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Busulfan Fresenius Kabi zawiera substancję czynną busulfan, który
należy do grupy leków zwanych
czynnikami alkilującymi. Busulfan Fresenius Kabi niszczy istniejący
szpik kostny przed otrzymaniem
przeszczepu.
Busulfan Fresenius Kabi jest stosowany u dorosłych, noworodków,
niemowląt, dzieci i młodzieży
w
LECZENIU PRZED ZABIEGIEM PRZESZCZEPIENIA.
U dorosłych Busulfan Fresenius Kabi jest stosowany w skojarzeniu z
cyklofosfamidem lub
fludarabiną.
U noworodków, niemowląt, dzieci i młodzieży Busulfan Fresenius
Kabi jest stosowany w skojarzeniu
z cyklofosfamidem lub melfalanem.
Ten lek podaje się przed otrzymaniem przeszczepu szpiku kostnego lub
komórek macierzystych
układu krwiotwórczego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU BUSULFAN FRESENIUS KABI
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU
BUSULFAN FRESENIUS KABI:
−
jeśli pacjent ma uczulenie na busulfan lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienione w punkcie 6),
−
jeśli pacjentka jest w ciąży lu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Busulfan Fresenius Kabi, 6 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden mililitr koncentratu zawiera 6 mg busulfanu (60 mg w 10 ml).
Po rozcieńczeniu: 1 ml roztworu zawiera 0,5 mg busulfanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (sterylny koncentrat).
Przezroczysty, bezbarwny, lepki roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Busulfan przed podaniem cyklofosfamidu (BuCy2) jest wskazany do
leczenia kondycjonującego
(reżim ablacyjny) przed klasycznym przeszczepieniem komórek
macierzystych układu
krwiotwórczego (ang. haematopoietic progenitor cell transplantation,
HPCT) u dorosłych pacjentów,
jeśli to skojarzenie uzna się za najlepszą dostępną opcję
terapeutyczną.
Busulfan po podaniu fludarabiny (FB) jest wskazany do leczenia
kondycjonującego (reżim ablacyjny)
przed przeszczepieniem komórek macierzystych układu krwiotwórczego
(HPCT) u dorosłych
pacjentów kwalifikujących się do schematu kondycjonującego o
zmniejszonej intensywności
(ang. reduced-intensity conditioning, RIC).
Busulfan z następową terapią cyklofosfamidem (BuCy4) lub melfalanem
(BuMel) jest przeznaczony
do leczenia utrwalającego przed tradycyjnym przeszczepieniem komórek
macierzystych szpiku
(HPCT) u dzieci i młodzieży.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Podawanie busulfanu powinno się odbywać pod nadzorem lekarza,
posiadającego doświadczenie
w leczeniu kondycjonującym przed przeszczepieniem komórek
macierzystych układu
krwiotwórczego.
Busulfan jest podawany przed przeprowadzeniem zabiegu przeszczepienia
komórek macierzystych
układu krwiotwórczego (HPCT).
Dawkowanie
_Busulfan w skojarzeniu z cyklofosfamidem lub melfalanem _
_Dorośli _
Zalecana dawka i schemat podawania produktu leczniczego Busulfan
Fresenius Kabi:
- w dawce 0,8 mg/kg masy ciała w 2-godzinnej infuzji
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-04-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu