Yellox

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

bromfenacnatrium sesquihydrat

Pieejams no:

Bausch + Lomb Ireland Limited

ATĶ kods:

S01BC11

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

bromfenac

Ārstniecības grupa:

Oftalmologiske

Ārstniecības joma:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Ārstēšanas norādes:

Behandling af postoperativ okulær inflammation efter kataraktekstraktion hos voksne.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2011-05-18

Lietošanas instrukcija

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
YELLOX 0,9 MG/ML ØJENDRÅBER, OPLØSNING
Bromfenac
_ _
_ _
_ _
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel.
Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
_ _
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Yellox
3.
Sådan skal du bruge Yellox
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Yellox indeholder bromfenac og tilhører en gruppe lægemidler, der
kaldes non-steroide anti-
inflammatoriske lægemidler (NSAID’er). Det virker ved at blokere
visse stoffer, der er involveret i
udviklingen af betændelsen.
Yellox bruges til at reducere øjenbetændelse efter kataraktoperation
hos voksne.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE YELLOX
BRUG IKKE YELLOX
-
Hvis du er allergisk over for bromfenac eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Yellox (angivet i
afsnit 6).
-
Hvis du haft astma, hudallergi eller intens betændelse i næsen ved
brug af andre NSAID’er.
Eksempler på NSAID’er er: acetylsalicylsyre, ibuprofen, ketoprofen,
diclofenac.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du bruger dette
lægemiddel
-
Hvis du bruger topiske steroider (f.eks. kortison), da det kan
medføre uønskede bivirkninger.
-
Hvis du har blødningsproblemer (f.eks. hæmofili), eller har haft det
tidligere, eller hvis du tager
anden medicin, som kan forlænge blødni
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
_ _
_ _
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Yellox 0,9 mg/ml øjendråber, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml opløsning indeholder 0,9 mg bromfenac (i form af
natriumsesquihydrat).
En dråbe indeholder ca. 33 mikrogram bromfenac.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver ml opløsning indeholder 50 mikrogram benzalkoniumchlorid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Øjendråber, opløsning.
Klar gul opløsning.
pH: 8,1-8,5; osmolalitet: 270-330 mOsmol/kg
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Yellox
er
indiceret
til
voksne
til
behandling
af
postoperativ
okulær
inflammation
efter
kataraktekstraktion.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Brug hos voksne, inklusive ældre patienter _
Dosis er en dråbe Yellox i det/de opererede øje/øjne to gange
daglig, med start dagen efter
kataraktoperationen og fortsættelse i de første 2 uger af den
postoperative periode.
Behandlingen bør ikke overstige 2 uger, da der ikke foreligger
sikkerhedsdata for behandling ud over
dette tidsrum.
Nedsat lever- og nyrefunktion
Yellox er ikke undersøgt hos patienter med leversygdom eller
nyrefunktionsnedsættelse.
Pædiatrisk population
Bromfenacs sikkerhed og virkning hos børn er ikke klarlagt. Der
foreligger ingen data.
Administration
Okulær anvendelse.
Hvis der bruges flere end et lokalt virkende oftalmologiske
lægemidler, skal hvert enkelt lægemiddel
indgives med et mellemrum på mindst 5 minutter.
Det skal undgås at berøre øjenlåg, omgivende områder eller andre
overflader med flaskens
dråbetællerspids for at forebygge kontamination af
dråbetællerspidsen og opløsningen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
3
Overfølsomhed over for bromfenaceller over for et eller flere af
hjælpestofferne anført i pkt. 6.1 eller
andre non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (NSAID).
Yellox er kontraindiceret hos patienter, hvor anfald af astma,
urticaria eller akut rhinitis fremkaldes af
acetylsalicylsyre eller af andre lægemidler med
pr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 17-11-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi