Yellox

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

bromfenacnatrium sesquihydrat

Disponibbli minn:

Bausch + Lomb Ireland Limited

Kodiċi ATC:

S01BC11

INN (Isem Internazzjonali):

bromfenac

Grupp terapewtiku:

Oftalmologiske

Żona terapewtika:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandling af postoperativ okulær inflammation efter kataraktekstraktion hos voksne.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 11

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autoriseret

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-05-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
YELLOX 0,9 MG/ML ØJENDRÅBER, OPLØSNING
Bromfenac
_ _
_ _
_ _
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel.
Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
_ _
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Yellox
3.
Sådan skal du bruge Yellox
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Yellox indeholder bromfenac og tilhører en gruppe lægemidler, der
kaldes non-steroide anti-
inflammatoriske lægemidler (NSAID’er). Det virker ved at blokere
visse stoffer, der er involveret i
udviklingen af betændelsen.
Yellox bruges til at reducere øjenbetændelse efter kataraktoperation
hos voksne.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE YELLOX
BRUG IKKE YELLOX
-
Hvis du er allergisk over for bromfenac eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Yellox (angivet i
afsnit 6).
-
Hvis du haft astma, hudallergi eller intens betændelse i næsen ved
brug af andre NSAID’er.
Eksempler på NSAID’er er: acetylsalicylsyre, ibuprofen, ketoprofen,
diclofenac.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du bruger dette
lægemiddel
-
Hvis du bruger topiske steroider (f.eks. kortison), da det kan
medføre uønskede bivirkninger.
-
Hvis du har blødningsproblemer (f.eks. hæmofili), eller har haft det
tidligere, eller hvis du tager
anden medicin, som kan forlænge blødni
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
_ _
_ _
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Yellox 0,9 mg/ml øjendråber, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml opløsning indeholder 0,9 mg bromfenac (i form af
natriumsesquihydrat).
En dråbe indeholder ca. 33 mikrogram bromfenac.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver ml opløsning indeholder 50 mikrogram benzalkoniumchlorid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Øjendråber, opløsning.
Klar gul opløsning.
pH: 8,1-8,5; osmolalitet: 270-330 mOsmol/kg
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Yellox
er
indiceret
til
voksne
til
behandling
af
postoperativ
okulær
inflammation
efter
kataraktekstraktion.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Brug hos voksne, inklusive ældre patienter _
Dosis er en dråbe Yellox i det/de opererede øje/øjne to gange
daglig, med start dagen efter
kataraktoperationen og fortsættelse i de første 2 uger af den
postoperative periode.
Behandlingen bør ikke overstige 2 uger, da der ikke foreligger
sikkerhedsdata for behandling ud over
dette tidsrum.
Nedsat lever- og nyrefunktion
Yellox er ikke undersøgt hos patienter med leversygdom eller
nyrefunktionsnedsættelse.
Pædiatrisk population
Bromfenacs sikkerhed og virkning hos børn er ikke klarlagt. Der
foreligger ingen data.
Administration
Okulær anvendelse.
Hvis der bruges flere end et lokalt virkende oftalmologiske
lægemidler, skal hvert enkelt lægemiddel
indgives med et mellemrum på mindst 5 minutter.
Det skal undgås at berøre øjenlåg, omgivende områder eller andre
overflader med flaskens
dråbetællerspids for at forebygge kontamination af
dråbetællerspidsen og opløsningen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
3
Overfølsomhed over for bromfenaceller over for et eller flere af
hjælpestofferne anført i pkt. 6.1 eller
andre non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (NSAID).
Yellox er kontraindiceret hos patienter, hvor anfald af astma,
urticaria eller akut rhinitis fremkaldes af
acetylsalicylsyre eller af andre lægemidler med
pr
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-09-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti