Yellox

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

bromfenacnatrium sesquihydrat

थमां उपलब्ध:

Bausch + Lomb Ireland Limited

ए.टी.सी कोड:

S01BC11

INN (इंटरनेशनल नाम):

bromfenac

चिकित्सीय समूह:

Oftalmologiske

चिकित्सीय क्षेत्र:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

चिकित्सीय संकेत:

Behandling af postoperativ okulær inflammation efter kataraktekstraktion hos voksne.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 11

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2011-05-18

सूचना पत्रक

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
YELLOX 0,9 MG/ML ØJENDRÅBER, OPLØSNING
Bromfenac
_ _
_ _
_ _
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel.
Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
_ _
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Yellox
3.
Sådan skal du bruge Yellox
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Yellox indeholder bromfenac og tilhører en gruppe lægemidler, der
kaldes non-steroide anti-
inflammatoriske lægemidler (NSAID’er). Det virker ved at blokere
visse stoffer, der er involveret i
udviklingen af betændelsen.
Yellox bruges til at reducere øjenbetændelse efter kataraktoperation
hos voksne.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE YELLOX
BRUG IKKE YELLOX
-
Hvis du er allergisk over for bromfenac eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Yellox (angivet i
afsnit 6).
-
Hvis du haft astma, hudallergi eller intens betændelse i næsen ved
brug af andre NSAID’er.
Eksempler på NSAID’er er: acetylsalicylsyre, ibuprofen, ketoprofen,
diclofenac.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du bruger dette
lægemiddel
-
Hvis du bruger topiske steroider (f.eks. kortison), da det kan
medføre uønskede bivirkninger.
-
Hvis du har blødningsproblemer (f.eks. hæmofili), eller har haft det
tidligere, eller hvis du tager
anden medicin, som kan forlænge blødni
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
_ _
_ _
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Yellox 0,9 mg/ml øjendråber, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml opløsning indeholder 0,9 mg bromfenac (i form af
natriumsesquihydrat).
En dråbe indeholder ca. 33 mikrogram bromfenac.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver ml opløsning indeholder 50 mikrogram benzalkoniumchlorid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Øjendråber, opløsning.
Klar gul opløsning.
pH: 8,1-8,5; osmolalitet: 270-330 mOsmol/kg
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Yellox
er
indiceret
til
voksne
til
behandling
af
postoperativ
okulær
inflammation
efter
kataraktekstraktion.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Brug hos voksne, inklusive ældre patienter _
Dosis er en dråbe Yellox i det/de opererede øje/øjne to gange
daglig, med start dagen efter
kataraktoperationen og fortsættelse i de første 2 uger af den
postoperative periode.
Behandlingen bør ikke overstige 2 uger, da der ikke foreligger
sikkerhedsdata for behandling ud over
dette tidsrum.
Nedsat lever- og nyrefunktion
Yellox er ikke undersøgt hos patienter med leversygdom eller
nyrefunktionsnedsættelse.
Pædiatrisk population
Bromfenacs sikkerhed og virkning hos børn er ikke klarlagt. Der
foreligger ingen data.
Administration
Okulær anvendelse.
Hvis der bruges flere end et lokalt virkende oftalmologiske
lægemidler, skal hvert enkelt lægemiddel
indgives med et mellemrum på mindst 5 minutter.
Det skal undgås at berøre øjenlåg, omgivende områder eller andre
overflader med flaskens
dråbetællerspids for at forebygge kontamination af
dråbetællerspidsen og opløsningen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
3
Overfølsomhed over for bromfenaceller over for et eller flere af
hjælpestofferne anført i pkt. 6.1 eller
andre non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (NSAID).
Yellox er kontraindiceret hos patienter, hvor anfald af astma,
urticaria eller akut rhinitis fremkaldes af
acetylsalicylsyre eller af andre lægemidler med
pr
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 17-11-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें