Yellox

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

bromfenacnatrium sesquihydrat

Disponible depuis:

Bausch + Lomb Ireland Limited

Code ATC:

S01BC11

DCI (Dénomination commune internationale):

bromfenac

Groupe thérapeutique:

Oftalmologiske

Domaine thérapeutique:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

indications thérapeutiques:

Behandling af postoperativ okulær inflammation efter kataraktekstraktion hos voksne.

Descriptif du produit:

Revision: 11

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2011-05-18

Notice patient

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
YELLOX 0,9 MG/ML ØJENDRÅBER, OPLØSNING
Bromfenac
_ _
_ _
_ _
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel.
Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
_ _
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Yellox
3.
Sådan skal du bruge Yellox
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Yellox indeholder bromfenac og tilhører en gruppe lægemidler, der
kaldes non-steroide anti-
inflammatoriske lægemidler (NSAID’er). Det virker ved at blokere
visse stoffer, der er involveret i
udviklingen af betændelsen.
Yellox bruges til at reducere øjenbetændelse efter kataraktoperation
hos voksne.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE YELLOX
BRUG IKKE YELLOX
-
Hvis du er allergisk over for bromfenac eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Yellox (angivet i
afsnit 6).
-
Hvis du haft astma, hudallergi eller intens betændelse i næsen ved
brug af andre NSAID’er.
Eksempler på NSAID’er er: acetylsalicylsyre, ibuprofen, ketoprofen,
diclofenac.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du bruger dette
lægemiddel
-
Hvis du bruger topiske steroider (f.eks. kortison), da det kan
medføre uønskede bivirkninger.
-
Hvis du har blødningsproblemer (f.eks. hæmofili), eller har haft det
tidligere, eller hvis du tager
anden medicin, som kan forlænge blødni
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
_ _
_ _
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Yellox 0,9 mg/ml øjendråber, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml opløsning indeholder 0,9 mg bromfenac (i form af
natriumsesquihydrat).
En dråbe indeholder ca. 33 mikrogram bromfenac.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver ml opløsning indeholder 50 mikrogram benzalkoniumchlorid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Øjendråber, opløsning.
Klar gul opløsning.
pH: 8,1-8,5; osmolalitet: 270-330 mOsmol/kg
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Yellox
er
indiceret
til
voksne
til
behandling
af
postoperativ
okulær
inflammation
efter
kataraktekstraktion.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Brug hos voksne, inklusive ældre patienter _
Dosis er en dråbe Yellox i det/de opererede øje/øjne to gange
daglig, med start dagen efter
kataraktoperationen og fortsættelse i de første 2 uger af den
postoperative periode.
Behandlingen bør ikke overstige 2 uger, da der ikke foreligger
sikkerhedsdata for behandling ud over
dette tidsrum.
Nedsat lever- og nyrefunktion
Yellox er ikke undersøgt hos patienter med leversygdom eller
nyrefunktionsnedsættelse.
Pædiatrisk population
Bromfenacs sikkerhed og virkning hos børn er ikke klarlagt. Der
foreligger ingen data.
Administration
Okulær anvendelse.
Hvis der bruges flere end et lokalt virkende oftalmologiske
lægemidler, skal hvert enkelt lægemiddel
indgives med et mellemrum på mindst 5 minutter.
Det skal undgås at berøre øjenlåg, omgivende områder eller andre
overflader med flaskens
dråbetællerspids for at forebygge kontamination af
dråbetællerspidsen og opløsningen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
3
Overfølsomhed over for bromfenaceller over for et eller flere af
hjælpestofferne anført i pkt. 6.1 eller
andre non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (NSAID).
Yellox er kontraindiceret hos patienter, hvor anfald af astma,
urticaria eller akut rhinitis fremkaldes af
acetylsalicylsyre eller af andre lægemidler med
pr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 17-11-2017
Notice patient Notice patient espagnol 15-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-11-2017
Notice patient Notice patient tchèque 15-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-11-2017
Notice patient Notice patient allemand 15-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-11-2017
Notice patient Notice patient estonien 15-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-11-2017
Notice patient Notice patient grec 15-09-2022
Notice patient Notice patient anglais 15-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-11-2017
Notice patient Notice patient français 15-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-11-2017
Notice patient Notice patient italien 15-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-11-2017
Notice patient Notice patient letton 15-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-11-2017
Notice patient Notice patient lituanien 15-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-11-2017
Notice patient Notice patient hongrois 15-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-11-2017
Notice patient Notice patient maltais 15-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-11-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 15-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-11-2017
Notice patient Notice patient polonais 15-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-11-2017
Notice patient Notice patient portugais 15-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-11-2017
Notice patient Notice patient roumain 15-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-11-2017
Notice patient Notice patient slovaque 15-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-11-2017
Notice patient Notice patient slovène 15-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-11-2017
Notice patient Notice patient finnois 15-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-11-2017
Notice patient Notice patient suédois 15-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-11-2017
Notice patient Notice patient norvégien 15-09-2022
Notice patient Notice patient islandais 15-09-2022
Notice patient Notice patient croate 15-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 17-11-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents