Temozolomide Teva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
18-02-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

temozolomid

Pieejams no:

Teva B.V. 

ATĶ kods:

L01AX03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

temozolomide

Ārstniecības grupa:

Antineoplastiske midler

Ārstniecības joma:

Glioma; Glioblastoma

Ārstēšanas norādes:

For behandling av voksne pasienter med nylig diagnostisert glioblastom multiforme samtidig med strålebehandling (RT) og deretter som monoterapibehandling. For behandling av barn fra en alder av tre år, unge og voksne pasienter med ondartet glioma, slik som glioblastoma multiforme eller anaplastic astrocytom, viser tilbakefall eller progresjon etter standard terapi.

Produktu pārskats:

Revision: 21

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2010-01-28

Lietošanas instrukcija

                                45
B. PAKNINGSVEDLEGG
46
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG HARDE KAPSLER
temozolomid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Temozolomide Teva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Temozolomide Teva
3.
Hvordan du bruker Temozolomide Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Temozolomide Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TEMOZOLOMIDE TEVA
ER OG HVA DET BRUKES MOT
Temozolomide Teva inneholder et virkestoff som heter temozolomid.
Dette er et legemiddel mot
svulster.
Temozolomide Teva kapsler brukes til behandling av spesielle former
for hjernesvulster:
-
hos voksne med nydiagnostisert glioblastoma multiforme. Temozolomide
Teva brukes først
sammen med strålebehandling (samtidig fase av behandlingen) og etter
det alene
(monoterapifase av behandlingen).
-
hos barn som er 3 år eller eldre og voksne pasienter med ondartede
gliomer, som glioblastoma
multiforme eller anaplastisk astrocytomer. Temozolomide Teva blir
brukt mot disse svulstene
dersom de vender tilbake eller blir verre etter standardbehandling.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TEMOZOLOMIDE TEVA
BRUK IKKE TEMOZOLOMIDE TEVA
-
dersom du er allergis
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Temozolomide Teva 5 mg harde kapsler
Temozolomide Teva 20 mg harde kapsler
Temozolomide Teva 100 mg harde kapsler
Temozolomide Teva 140 mg harde kapsler
Temozolomide Teva 180 mg harde kapsler
Temozolomide Teva 250 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Temozolomide Teva 5 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 5 mg temozolomid.
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver harde kapsel inneholder 87 mg laktose.
Temozolomide Teva 20 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 20 mg temozolomid.
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver harde kapsel inneholder 72 mg laktose og paraoransje (E110).
Temozolomide Teva 100 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 100 mg temozolomid.
_ _
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver harde kapsel inneholder 84 mg laktose.
Temozolomide Teva 140 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 140 mg temozolomid.
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver harde kapsel inneholder 117 mg laktose.
Temozolomide Teva 180 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 180 mg temozolomid.
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver harde kapsel inneholder 150 mg laktose.
Temozolomide Teva 250 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 250 mg temozolomid.
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver harde kapsel inneholder 209 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3
3.
LEGEMIDDELFORM
Hard kapsel.
Temozolomide Teva 5 mg harde kapsler
De harde kapslene har en hvit, ugjennomsiktig hoveddel og topp. Toppen
er merket med to striper i
grønt blekk og hoveddelen er merket med ”T 5 mg” i grønt blekk.
Hver kapsel er omtrent 16 mm lang.
Temozolomide Teva 20 mg harde kapsler
De harde kapslene har en hvit, ugjennomsiktig hoveddel og topp. Toppen
er merket med to striper i
grønt blekk og hoveddelen er merket med ”T 20 mg” i grønt blekk.
Hver kapsel er omtrent 18 mm
lang.
Temozolomide Teva 100 mg harde kapsler
De harde kapslene har en hvit, ugjennomsiktig hoveddel og topp. Toppen
er merket med to striper i
grønt blekk og hoveddelen er merket
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-09-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 18-09-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi