Temozolomide Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-02-2022

Bahan aktif:

temozolomid

Tersedia dari:

Teva B.V. 

Kode ATC:

L01AX03

INN (Nama Internasional):

temozolomide

Kelompok Terapi:

Antineoplastiske midler

Area terapi:

Glioma; Glioblastoma

Indikasi Terapi:

For behandling av voksne pasienter med nylig diagnostisert glioblastom multiforme samtidig med strålebehandling (RT) og deretter som monoterapibehandling. For behandling av barn fra en alder av tre år, unge og voksne pasienter med ondartet glioma, slik som glioblastoma multiforme eller anaplastic astrocytom, viser tilbakefall eller progresjon etter standard terapi.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2010-01-28

Selebaran informasi

                                45
B. PAKNINGSVEDLEGG
46
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG HARDE KAPSLER
temozolomid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Temozolomide Teva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Temozolomide Teva
3.
Hvordan du bruker Temozolomide Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Temozolomide Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TEMOZOLOMIDE TEVA
ER OG HVA DET BRUKES MOT
Temozolomide Teva inneholder et virkestoff som heter temozolomid.
Dette er et legemiddel mot
svulster.
Temozolomide Teva kapsler brukes til behandling av spesielle former
for hjernesvulster:
-
hos voksne med nydiagnostisert glioblastoma multiforme. Temozolomide
Teva brukes først
sammen med strålebehandling (samtidig fase av behandlingen) og etter
det alene
(monoterapifase av behandlingen).
-
hos barn som er 3 år eller eldre og voksne pasienter med ondartede
gliomer, som glioblastoma
multiforme eller anaplastisk astrocytomer. Temozolomide Teva blir
brukt mot disse svulstene
dersom de vender tilbake eller blir verre etter standardbehandling.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TEMOZOLOMIDE TEVA
BRUK IKKE TEMOZOLOMIDE TEVA
-
dersom du er allergis
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Temozolomide Teva 5 mg harde kapsler
Temozolomide Teva 20 mg harde kapsler
Temozolomide Teva 100 mg harde kapsler
Temozolomide Teva 140 mg harde kapsler
Temozolomide Teva 180 mg harde kapsler
Temozolomide Teva 250 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Temozolomide Teva 5 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 5 mg temozolomid.
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver harde kapsel inneholder 87 mg laktose.
Temozolomide Teva 20 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 20 mg temozolomid.
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver harde kapsel inneholder 72 mg laktose og paraoransje (E110).
Temozolomide Teva 100 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 100 mg temozolomid.
_ _
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver harde kapsel inneholder 84 mg laktose.
Temozolomide Teva 140 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 140 mg temozolomid.
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver harde kapsel inneholder 117 mg laktose.
Temozolomide Teva 180 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 180 mg temozolomid.
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver harde kapsel inneholder 150 mg laktose.
Temozolomide Teva 250 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 250 mg temozolomid.
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver harde kapsel inneholder 209 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3
3.
LEGEMIDDELFORM
Hard kapsel.
Temozolomide Teva 5 mg harde kapsler
De harde kapslene har en hvit, ugjennomsiktig hoveddel og topp. Toppen
er merket med to striper i
grønt blekk og hoveddelen er merket med ”T 5 mg” i grønt blekk.
Hver kapsel er omtrent 16 mm lang.
Temozolomide Teva 20 mg harde kapsler
De harde kapslene har en hvit, ugjennomsiktig hoveddel og topp. Toppen
er merket med to striper i
grønt blekk og hoveddelen er merket med ”T 20 mg” i grønt blekk.
Hver kapsel er omtrent 18 mm
lang.
Temozolomide Teva 100 mg harde kapsler
De harde kapslene har en hvit, ugjennomsiktig hoveddel og topp. Toppen
er merket med to striper i
grønt blekk og hoveddelen er merket
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-09-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini