Temozolomide Teva

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
18-02-2022

Aktív összetevők:

temozolomid

Beszerezhető a:

Teva B.V. 

ATC-kód:

L01AX03

INN (nemzetközi neve):

temozolomide

Terápiás csoport:

Antineoplastiske midler

Terápiás terület:

Glioma; Glioblastoma

Terápiás javallatok:

For behandling av voksne pasienter med nylig diagnostisert glioblastom multiforme samtidig med strålebehandling (RT) og deretter som monoterapibehandling. For behandling av barn fra en alder av tre år, unge og voksne pasienter med ondartet glioma, slik som glioblastoma multiforme eller anaplastic astrocytom, viser tilbakefall eller progresjon etter standard terapi.

Termék összefoglaló:

Revision: 21

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

2010-01-28

Betegtájékoztató

                                45
B. PAKNINGSVEDLEGG
46
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG HARDE KAPSLER
temozolomid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Temozolomide Teva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Temozolomide Teva
3.
Hvordan du bruker Temozolomide Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Temozolomide Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TEMOZOLOMIDE TEVA
ER OG HVA DET BRUKES MOT
Temozolomide Teva inneholder et virkestoff som heter temozolomid.
Dette er et legemiddel mot
svulster.
Temozolomide Teva kapsler brukes til behandling av spesielle former
for hjernesvulster:
-
hos voksne med nydiagnostisert glioblastoma multiforme. Temozolomide
Teva brukes først
sammen med strålebehandling (samtidig fase av behandlingen) og etter
det alene
(monoterapifase av behandlingen).
-
hos barn som er 3 år eller eldre og voksne pasienter med ondartede
gliomer, som glioblastoma
multiforme eller anaplastisk astrocytomer. Temozolomide Teva blir
brukt mot disse svulstene
dersom de vender tilbake eller blir verre etter standardbehandling.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TEMOZOLOMIDE TEVA
BRUK IKKE TEMOZOLOMIDE TEVA
-
dersom du er allergis
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Temozolomide Teva 5 mg harde kapsler
Temozolomide Teva 20 mg harde kapsler
Temozolomide Teva 100 mg harde kapsler
Temozolomide Teva 140 mg harde kapsler
Temozolomide Teva 180 mg harde kapsler
Temozolomide Teva 250 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Temozolomide Teva 5 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 5 mg temozolomid.
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver harde kapsel inneholder 87 mg laktose.
Temozolomide Teva 20 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 20 mg temozolomid.
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver harde kapsel inneholder 72 mg laktose og paraoransje (E110).
Temozolomide Teva 100 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 100 mg temozolomid.
_ _
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver harde kapsel inneholder 84 mg laktose.
Temozolomide Teva 140 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 140 mg temozolomid.
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver harde kapsel inneholder 117 mg laktose.
Temozolomide Teva 180 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 180 mg temozolomid.
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver harde kapsel inneholder 150 mg laktose.
Temozolomide Teva 250 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 250 mg temozolomid.
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver harde kapsel inneholder 209 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3
3.
LEGEMIDDELFORM
Hard kapsel.
Temozolomide Teva 5 mg harde kapsler
De harde kapslene har en hvit, ugjennomsiktig hoveddel og topp. Toppen
er merket med to striper i
grønt blekk og hoveddelen er merket med ”T 5 mg” i grønt blekk.
Hver kapsel er omtrent 16 mm lang.
Temozolomide Teva 20 mg harde kapsler
De harde kapslene har en hvit, ugjennomsiktig hoveddel og topp. Toppen
er merket med to striper i
grønt blekk og hoveddelen er merket med ”T 20 mg” i grønt blekk.
Hver kapsel er omtrent 18 mm
lang.
Temozolomide Teva 100 mg harde kapsler
De harde kapslene har en hvit, ugjennomsiktig hoveddel og topp. Toppen
er merket med to striper i
grønt blekk og hoveddelen er merket
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-02-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése