Temozolomide Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

temozolomid

Dostupné s:

Teva B.V. 

ATC kód:

L01AX03

INN (Mezinárodní Name):

temozolomide

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiske midler

Terapeutické oblasti:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutické indikace:

For behandling av voksne pasienter med nylig diagnostisert glioblastom multiforme samtidig med strålebehandling (RT) og deretter som monoterapibehandling. For behandling av barn fra en alder av tre år, unge og voksne pasienter med ondartet glioma, slik som glioblastoma multiforme eller anaplastic astrocytom, viser tilbakefall eller progresjon etter standard terapi.

Přehled produktů:

Revision: 21

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2010-01-28

Informace pro uživatele

                                45
B. PAKNINGSVEDLEGG
46
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG HARDE KAPSLER
temozolomid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Temozolomide Teva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Temozolomide Teva
3.
Hvordan du bruker Temozolomide Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Temozolomide Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TEMOZOLOMIDE TEVA
ER OG HVA DET BRUKES MOT
Temozolomide Teva inneholder et virkestoff som heter temozolomid.
Dette er et legemiddel mot
svulster.
Temozolomide Teva kapsler brukes til behandling av spesielle former
for hjernesvulster:
-
hos voksne med nydiagnostisert glioblastoma multiforme. Temozolomide
Teva brukes først
sammen med strålebehandling (samtidig fase av behandlingen) og etter
det alene
(monoterapifase av behandlingen).
-
hos barn som er 3 år eller eldre og voksne pasienter med ondartede
gliomer, som glioblastoma
multiforme eller anaplastisk astrocytomer. Temozolomide Teva blir
brukt mot disse svulstene
dersom de vender tilbake eller blir verre etter standardbehandling.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TEMOZOLOMIDE TEVA
BRUK IKKE TEMOZOLOMIDE TEVA
-
dersom du er allergis
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Temozolomide Teva 5 mg harde kapsler
Temozolomide Teva 20 mg harde kapsler
Temozolomide Teva 100 mg harde kapsler
Temozolomide Teva 140 mg harde kapsler
Temozolomide Teva 180 mg harde kapsler
Temozolomide Teva 250 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Temozolomide Teva 5 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 5 mg temozolomid.
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver harde kapsel inneholder 87 mg laktose.
Temozolomide Teva 20 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 20 mg temozolomid.
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver harde kapsel inneholder 72 mg laktose og paraoransje (E110).
Temozolomide Teva 100 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 100 mg temozolomid.
_ _
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver harde kapsel inneholder 84 mg laktose.
Temozolomide Teva 140 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 140 mg temozolomid.
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver harde kapsel inneholder 117 mg laktose.
Temozolomide Teva 180 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 180 mg temozolomid.
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver harde kapsel inneholder 150 mg laktose.
Temozolomide Teva 250 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 250 mg temozolomid.
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver harde kapsel inneholder 209 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3
3.
LEGEMIDDELFORM
Hard kapsel.
Temozolomide Teva 5 mg harde kapsler
De harde kapslene har en hvit, ugjennomsiktig hoveddel og topp. Toppen
er merket med to striper i
grønt blekk og hoveddelen er merket med ”T 5 mg” i grønt blekk.
Hver kapsel er omtrent 16 mm lang.
Temozolomide Teva 20 mg harde kapsler
De harde kapslene har en hvit, ugjennomsiktig hoveddel og topp. Toppen
er merket med to striper i
grønt blekk og hoveddelen er merket med ”T 20 mg” i grønt blekk.
Hver kapsel er omtrent 18 mm
lang.
Temozolomide Teva 100 mg harde kapsler
De harde kapslene har en hvit, ugjennomsiktig hoveddel og topp. Toppen
er merket med to striper i
grønt blekk og hoveddelen er merket
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-02-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 18-09-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů