Temozolomide Teva

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

temozolomid

Disponible depuis:

Teva B.V. 

Code ATC:

L01AX03

DCI (Dénomination commune internationale):

temozolomide

Groupe thérapeutique:

Antineoplastiske midler

Domaine thérapeutique:

Glioma; Glioblastoma

indications thérapeutiques:

For behandling av voksne pasienter med nylig diagnostisert glioblastom multiforme samtidig med strålebehandling (RT) og deretter som monoterapibehandling. For behandling av barn fra en alder av tre år, unge og voksne pasienter med ondartet glioma, slik som glioblastoma multiforme eller anaplastic astrocytom, viser tilbakefall eller progresjon etter standard terapi.

Descriptif du produit:

Revision: 21

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2010-01-28

Notice patient

                                45
B. PAKNINGSVEDLEGG
46
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG HARDE KAPSLER
temozolomid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Temozolomide Teva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Temozolomide Teva
3.
Hvordan du bruker Temozolomide Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Temozolomide Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TEMOZOLOMIDE TEVA
ER OG HVA DET BRUKES MOT
Temozolomide Teva inneholder et virkestoff som heter temozolomid.
Dette er et legemiddel mot
svulster.
Temozolomide Teva kapsler brukes til behandling av spesielle former
for hjernesvulster:
-
hos voksne med nydiagnostisert glioblastoma multiforme. Temozolomide
Teva brukes først
sammen med strålebehandling (samtidig fase av behandlingen) og etter
det alene
(monoterapifase av behandlingen).
-
hos barn som er 3 år eller eldre og voksne pasienter med ondartede
gliomer, som glioblastoma
multiforme eller anaplastisk astrocytomer. Temozolomide Teva blir
brukt mot disse svulstene
dersom de vender tilbake eller blir verre etter standardbehandling.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TEMOZOLOMIDE TEVA
BRUK IKKE TEMOZOLOMIDE TEVA
-
dersom du er allergis
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Temozolomide Teva 5 mg harde kapsler
Temozolomide Teva 20 mg harde kapsler
Temozolomide Teva 100 mg harde kapsler
Temozolomide Teva 140 mg harde kapsler
Temozolomide Teva 180 mg harde kapsler
Temozolomide Teva 250 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Temozolomide Teva 5 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 5 mg temozolomid.
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver harde kapsel inneholder 87 mg laktose.
Temozolomide Teva 20 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 20 mg temozolomid.
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver harde kapsel inneholder 72 mg laktose og paraoransje (E110).
Temozolomide Teva 100 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 100 mg temozolomid.
_ _
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver harde kapsel inneholder 84 mg laktose.
Temozolomide Teva 140 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 140 mg temozolomid.
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver harde kapsel inneholder 117 mg laktose.
Temozolomide Teva 180 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 180 mg temozolomid.
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver harde kapsel inneholder 150 mg laktose.
Temozolomide Teva 250 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder 250 mg temozolomid.
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver harde kapsel inneholder 209 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3
3.
LEGEMIDDELFORM
Hard kapsel.
Temozolomide Teva 5 mg harde kapsler
De harde kapslene har en hvit, ugjennomsiktig hoveddel og topp. Toppen
er merket med to striper i
grønt blekk og hoveddelen er merket med ”T 5 mg” i grønt blekk.
Hver kapsel er omtrent 16 mm lang.
Temozolomide Teva 20 mg harde kapsler
De harde kapslene har en hvit, ugjennomsiktig hoveddel og topp. Toppen
er merket med to striper i
grønt blekk og hoveddelen er merket med ”T 20 mg” i grønt blekk.
Hver kapsel er omtrent 18 mm
lang.
Temozolomide Teva 100 mg harde kapsler
De harde kapslene har en hvit, ugjennomsiktig hoveddel og topp. Toppen
er merket med to striper i
grønt blekk og hoveddelen er merket
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-09-2014
Notice patient Notice patient espagnol 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-09-2014
Notice patient Notice patient tchèque 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-09-2014
Notice patient Notice patient danois 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-09-2014
Notice patient Notice patient allemand 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-09-2014
Notice patient Notice patient estonien 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-09-2014
Notice patient Notice patient grec 18-02-2022
Notice patient Notice patient anglais 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-09-2014
Notice patient Notice patient français 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-09-2014
Notice patient Notice patient italien 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-09-2014
Notice patient Notice patient letton 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-09-2014
Notice patient Notice patient lituanien 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-09-2014
Notice patient Notice patient hongrois 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-09-2014
Notice patient Notice patient maltais 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-09-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-09-2014
Notice patient Notice patient polonais 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-09-2014
Notice patient Notice patient portugais 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-09-2014
Notice patient Notice patient roumain 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-09-2014
Notice patient Notice patient slovaque 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-09-2014
Notice patient Notice patient slovène 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-09-2014
Notice patient Notice patient finnois 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-09-2014
Notice patient Notice patient suédois 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-09-2014
Notice patient Notice patient islandais 18-02-2022
Notice patient Notice patient croate 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-09-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents