Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeterol xinafoate, flutikazonu propionāts - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - aerivio spiromax ir indicēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. asthmaaerivio spiromax ir norādīts regulāru ārstēšanu, pacientiem ar smagu astmu, kur izmantot kombinācija produktu (inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 agonists) ir gadījumā:pacientiem, kas netiek pienācīgi kontrolēts par zemāku izturību kortikosteroīdu kombinācijas produkts orpatients jau kontrolē uz lielu devu inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 agonistu. hroniskas obstruktīvas plaušu slimības (hops)aerivio spiromax ir norādīts simptomātiska ārstēšana pacientiem ar hops, ar fev1.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - vakcīnas - tritanrix hepb indicēts aktīvai imunizācijai pret difteriju, stingumkrampjiem, garā klepus un hepatītu b (hbv) zīdaiņiem no sešām nedēļām (skatīt apakšpunktu 4.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - imunitātes stimulatori, - hronisks b hepatīts: Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar hronisku b hepatītu, kas saistīti ar pierādījumu par b hepatīta vīrusu replikācijas (klātbūtne hbv-dns un hbeag), paaugstināts alanīna aminotransferase (alt) un histoloģiski pierādīta aktīvās aknu iekaisumu un/vai fibroze. hroniskais c hepatīts:pieaugušie pacienti:introna ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku c hepatītu, kam ir paaugstināts transaminases bez aknu decompensation un kas ir pozitīvi uz seruma hcv-rns vai anti-hcv (skatīt 4. iedaļu. labākais veids, kā izmantot introna šajā norāde ir kopā ar ribavirin. chidren un pusaudžiem:introna ir paredzēta lietošanai kombinācijā režīms ar ribavirin, ārstēšanai bērniem un pusaudžiem, 3 gadu vecumu un vecākiem, kuriem ir hronisks c hepatīts, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, un kas ir pozitīvi uz seruma hcv-rns. lēmumu, lai ārstētu būtu jāpieņem katrā gadījumā atsevišķi, ņemot vērā visus pierādījumus par slimības progresēšanu, piemēram, aknu iekaisumu un fibroze, kā arī zīlēšana faktori atbildi, hcv genotipa un vīrusu slodzes. paredzamo labumu no ārstēšanas, būtu jāizsver, drošības konstatējumiem, kas novērotas pediatrijas mācību priekšmetos klīniskos pētījumos (skatīt 4. 4, 4. 8 un 5.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

acorda therapeutics ireland limited - levodopa - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - inbrija ir norādīts mainīgu attieksmi pret epizodisku mehānisko svārstību (izslĒgts epizodes) pieaugušiem pacientiem ar parkinsona slimību (pd) ārstēti ar levodopu/dopa-decarboxylase inhibitors.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 un 5.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - oktokogs, alfa - a hemofīlija - antihemorāģija - asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju a (iedzimtais viii faktora deficīts). Šis preparāts nesatur von willebrand faktora un tāpēc nav norādīts von willebrand ir slimība.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - sildenafil - erektilā disfunkcija - drugs used in erectile dysfunction - Ārstēšana ar vīriešiem ar erektilo disfunkciju, proti, nespēja sasniegt vai uzturēt dzimumlocekļa erekciju, kas ir pietiekama, lai nodrošinātu apmierinošu seksuālo darbību. lai sildenafila teva būtu efektīva, seksuālo stimulāciju ir vajadzīgs.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pinnacle biologics b.v.  - porfimer sodium - barrett barības vads - antineoplastiski līdzekļi - fotodinamiskā terapija (pdt) ar photobarr ir norādīts: ablācijai augstas pakāpes displāzija (hgd) pacientiem ar barrett ir barības vada (bo).

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - fosamprenavira kalcijs - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - telzir kombinācijā ar zemu devu ritonavirs kombinācijā ar citām pretretrovīrusu zālēm norāda ārstēšanai human-immunodeficiency-virus-type-1-infected pieaugušajiem, pusaudžu un bērnu, ir seši gadi un jaunākas versijas. mēreni antiretrovirālo-pieredzējuši pieaugušajiem, telzir kombinācijā ar zemas devas ritonavir nav izrādījusies tik efektīva, kā lopinavir / ritonavir. nē salīdzinošie pētījumi ir veikti bērniem vai pusaudžiem. jo stipri pretreated pacientiem, lietošanas telzir kombinācijā ar zemas devas ritonavir nav pietiekami pētīta. jo proteāze-inhibitors-pieredzējuši pacientiem, izvēle telzir būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences pārbaudes un apstrādes vēsture.