Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

teva b.v., netherlands - cinakalcets - apvalkotā tablete - 60 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

teva b.v., netherlands - cinakalcets - apvalkotās tabletes - 90 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

takeda austria gmbh, austria - lornoksikāms - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 8 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sanofi pasteur, france - f(ab`)2 zirga prettrakumsērgas imūbnglobulīna fragmenti - Šķīdums injekcijām - 200-400 sv/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - ciprofloksacīns - Šķīdums infūzijām - 400 mg/200 ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - kalcija chloridum, kalii chloridum, natrii chloridum - Šķīdums infūzijām

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, live, attenuated - denges - vakcīnas - qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. the use of qdenga should be in accordance with official recommendations.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

engelhard arzneimittel gmbh & co.kg, germany - tyrothricinum, lidocaini hydrochloridum, chlorhexidini digluconas - sūkājamā tablete

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - neiromuskulārā blokāde - visi pārējie terapeitiskie produkti - rokuronija vai vekuronija izraisītas neiromuskulārās blokādes atsākšana. par peadiatric iedzīvotāju skaits: sugammadex ir tikai ieteicama regulāra maiņa rocuronium izraisītu blokādes bērniem un pusaudžiem.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - peginterferon alfa-2b - c hepatīts, hronisks - imunitātes stimulatori, - adults (tritherapy)pegintron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. lūdzu, skatiet ribavirin un boceprevir zāļu aprakstus (smpcs), kad pegintron ir izmantojama kopā ar šīm zālēm. adults (bitherapy and monotherapy)pegintron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. pegintron kopā ar ribavirin (bitherapy) ir indicēts, lai ārstētu chc infekciju pieaugušajiem pacientiem, kuri iepriekš neārstētiem tostarp pacientiem ar klīniski stabilu hiv koinfekcijas un pieaugušo pacientiem, kuri ir cietuši neveiksmi iepriekšējā ārstēšana ar interferonu-alpha (pegylated vai ne-pegylated) un ribavirin kombinēto terapiju, vai interferona-alfa monotherapy. interferons monotherapy, tostarp pegintron ir norādīts, galvenokārt, ja nepanesības vai kontrindikāciju ribavirin. lūdzu, skatiet ribavirin za kad pegintron ir izmantojama kopā ar ribavirin. paediatric population (bitherapy)pegintron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have chc, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. lemjot, ne atlikt ārstēšanu līdz pilngadībai, tas ir svarīgi apsvērt, ka, apvienojot terapijas izraisītas augšanas kavēšanas, kas var būt neatgriezeniska, dažiem pacientiem. lēmumu, lai ārstētu būtu jāpieņem katrā konkrētā gadījumā atsevišķi. lūdzu, skatiet ribavirin za kapsulu vai mutvārdu risinājums, ja pegintron ir izmantojama kopā ar ribavirin.