Qdenga

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, live, attenuated

Pieejams no:

Takeda GmbH

ATĶ kods:

J07BX04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

Ārstniecības grupa:

Vakcīnas

Ārstniecības joma:

Denges

Ārstēšanas norādes:

Qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. The use of Qdenga should be in accordance with official recommendations.

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2022-12-05

Lietošanas instrukcija

1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Qdenga pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Qdenga pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai pilnšļircē
Denges drudža tetravalentā vakcīna (dzīva, novājināta)
Dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc sagatavošanas 1 deva (0,5 ml) satur:
1. serotipa denges vīruss (dzīvs, novājināts)*: ≥ 3,3 log10
PVV**/devā
2. serotipa denges vīruss (dzīvs, novājināts)#: ≥ 2,7 log10
PVV**/devā
3. serotipa denges vīruss (dzīvs, novājināts)*: ≥ 4,0 log10
Pvv**/devā
4. serotipa denges vīruss (dzīvs, novājināts)*: ≥ 4,5 log10
Pvv**/devā
* Iegūts Vero šūnās, izmantojot rekombinantu DNS tehnoloģiju.
Serotipam raksturīgo virsmas
olbaltumvielu gēni, kas izveidoti uz 2. tipa denges drudža vīrusa
pamatnes. Šī vakcīna satur ģenētiski
modificētus organismus (ĢMO).
# Iegūts Vero šūnās, izmantojot rekombinantu DNS tehnoloģiju
** PVV = plakus veidojošās vienības
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pirms sagatavošanas vakcīna ir balts līdz gandrīz balts,
liofilizēts pulveris (kompaktas formas masa).
Šķīdinātājs ir dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Qdenga ir paredzēta denges drudža profilaksei personām vecumā no 4
gadu vecuma.
Qdenga jālieto saskaņā ar oficiāliem ieteikumiem.
3
4.2.
DEVAS UN LIETO
Š
ANAS VEIDS
Devas
Personas no 4 gadu vecuma
Qdenga jāievada kā 0,5 ml deva ar divu devu shēmu (0. un 3.
mēnesī).
Revakci

Produkta apraksts

1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Qdenga pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Qdenga pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai pilnšļircē
Denges drudža tetravalentā vakcīna (dzīva, novājināta)
Dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc sagatavošanas 1 deva (0,5 ml) satur:
1. serotipa denges vīruss (dzīvs, novājināts)*: ≥ 3,3 log10
PVV**/devā
2. serotipa denges vīruss (dzīvs, novājināts)#: ≥ 2,7 log10
PVV**/devā
3. serotipa denges vīruss (dzīvs, novājināts)*: ≥ 4,0 log10
Pvv**/devā
4. serotipa denges vīruss (dzīvs, novājināts)*: ≥ 4,5 log10
Pvv**/devā
* Iegūts Vero šūnās, izmantojot rekombinantu DNS tehnoloģiju.
Serotipam raksturīgo virsmas
olbaltumvielu gēni, kas izveidoti uz 2. tipa denges drudža vīrusa
pamatnes. Šī vakcīna satur ģenētiski
modificētus organismus (ĢMO).
# Iegūts Vero šūnās, izmantojot rekombinantu DNS tehnoloģiju
** PVV = plakus veidojošās vienības
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pirms sagatavošanas vakcīna ir balts līdz gandrīz balts,
liofilizēts pulveris (kompaktas formas masa).
Šķīdinātājs ir dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Qdenga ir paredzēta denges drudža profilaksei personām vecumā no 4
gadu vecuma.
Qdenga jālieto saskaņā ar oficiāliem ieteikumiem.
3
4.2.
DEVAS UN LIETO
Š
ANAS VEIDS
Devas
Personas no 4 gadu vecuma
Qdenga jāievada kā 0,5 ml deva ar divu devu shēmu (0. un 3.
mēnesī).
Revakci