Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
polcortolon 4 mg tabletes
adamed pharma s.a., poland - triamcinolons - tablete - 4 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
kenalog 40 mg/ml suspensija injekcijām
krka, d.d., novo mesto, slovenia - triamcinolona acetonīds - suspensija injekcijām - 40 mg/1 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ftorocort 1 mg/g ziede
gedeon richter plc., hungary - triamcinolona acetonīds - ziede - 1 mg/g
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
nasacort 55 mikrogrami/devā deguna aerosols, suspensija
sanofi-aventis latvia, sia, latvija - triamcinolona acetonīds - deguna aerosols, suspensija - 55 µg/devā
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
lopinavir/ritonavir sandoz 200 mg/50 mg apvalkotās tabletes
sandoz d.d., slovenia - lopinavirum, ritonavirum - apvalkotā tablete - 200 mg/50 mg
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
otibiovin ausu pilieni, šķīdums
bioveta, a.s., Čehija - salicilskābe,carbethopendecinium bromatum,gentamicīna sulfāts,triamcinolone acetonide - ausu pilieni, šķīdums - kaķi; suņi
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
metabolase forte šķīdums injekcijām
fatro s.p.a., itālija - a-tokoferola acetāts d-l acetylmethionine,l-karnitīna hidrohlorīds,ciānkobalamīns - šķīdums injekcijām - aitas; cūkas; liellopi; zirgi
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
lopinavir/ritonavir sun 200 mg/50 mg apvalkotās tabletes
sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - lopinavirum, ritonavirum - apvalkotā tablete - 200 mg/50 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ritonavir accord 100 mg apvalkotās tabletes
accord healthcare b.v., netherlands - ritonavīrs - apvalkotā tablete - 100 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
kaletra
abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv infekcijas - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra indicēts kombinācijā ar citām pretretrovīrusu zālēm, kas paredzētas, lai ārstētu cilvēka imūndeficīta vīrusa (hiv-1) inficētus pieaugušos, pusaudžus un bērnus vecumā no 14 dienām. izvēle kaletra, lai ārstētu proteāzi inhibitoru pieredzējuši hiv-1 inficētiem pacientiem būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences pārbaudes un apstrādes vēsturi no pacientiem.