Dapagliflozin Polpharma 5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dapagliflozin polpharma 5 mg apvalkotās tabletes

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - dapagliflozīns - apvalkotā tablete - 5 mg

Dapagliflozin Polpharma 10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dapagliflozin polpharma 10 mg apvalkotās tabletes

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - dapagliflozīns - apvalkotā tablete - 10 mg

Amlodipine Sopharma 5 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

amlodipine sopharma 5 mg tabletes

sopharma ad, bulgaria - amlodipīns - tablete - 5 mg

Amlodipine Sopharma 10 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

amlodipine sopharma 10 mg tabletes

sopharma ad, bulgaria - amlodipīns - tablete - 10 mg

Mifepristone Linepharma 200 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

mifepristone linepharma 200 mg tabletes

linepharma international limited, united kingdom - mifepristons - tablete - 200 mg

Paracetamol Panpharma 10 mg/ml šķīdums infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

paracetamol panpharma 10 mg/ml šķīdums infūzijām

panmedica, france - paracetamols - Šķīdums infūzijām - 10 mg/ml

Avonex Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

avonex

biogen netherlands b.v.  - interferon beta-1a - multiplā skleroze - imunitātes stimulatori, - avonex ir indicēts, lai ārstētu:pacientiem, kam diagnosticēta recidivējoši multiplā skleroze (ms). klīniskos pētījumos, tas bija raksturīgas divas vai vairāk akūta exacerbations (recidīvi) iepriekšējos trīs gadus bez pierādījumiem par nepārtrauktu, pārejot no recidīviem; avonex palēnina invaliditātes progresēšanu un mazina biežums, recidīvi;pacientiem ar vienu demielinizējošu gadījumā ar aktīvu iekaisuma procesu, ja tā ir pietiekami nopietna, lai attaisnotu ārstēšana ar intravenozu kortikosteroīdi, ja alternatīvas diagnozes ir izslēgti, un, ja viņiem ir noteikts, ka ir augsts risks saslimt ar klīniski noteikta ms. avonex būtu jāpārtrauc pacientiem, kam attīstās pakāpeniski ms.

Fampyra Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

fampyra

biogen netherlands b.v.  - fampridīns - multiplā skleroze - other nervous system drugs - fampyra tiek norādīts uzlabošanas pieaugušiem pacientiem ar multiplo sklerozi iešana ar kājām invaliditātes (paplašināts invaliditātes statusa skalas 4-7).

Tecfidera Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

tecfidera

biogen netherlands b.v. - dimethyl fumarate - multiplā skleroze - imūnsupresanti - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Plegridy Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

plegridy

biogen netherlands b.v. - peginterferon beta-1a - multiplā skleroze - imunitātes stimulatori, - pieaugušiem pacientiem recidivējošas recidivējošas multiplās sklerozes ārstēšana.