Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

aop orphan pharmaceuticals gmbh, austria - anagrelīda hidrohlorīds - kapsula, cietā - 0,5 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

novartis baltics, sia, latvija - metilfenidāta hidrohlorīds - tablete - 10 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetron hydrochloride - vomiting; cancer - pretvemšanas un antinauseants, , serotonīns (5ht3) antagonisti - aloxi ir norādīts pieaugušajiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija,profilakses, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija. aloxi ir norādīts pediatrijas pacientiem no 1 mēneša vecuma un vecākiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija un novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - eviplera ir norādīts, par attieksmi pret pieaugušajiem, kas inficēti ar cilvēka imūndeficīta vīrusa tips 1 (hiv-1) bez zināmas mutācijas, kas saistīts ar rezistenci pret ārpus tpr apgrieztās transkriptāzes inhibitors (nnrti) klases, tenofovir vai emtricitabine, un ar vīrusu slodze ≤ 100000 hiv 1 rns kopijas/ml. tāpat kā attiecībā uz citām pretretrovīrusu zālēm, eviplera lietošanai vajadzētu būt orientētai uz genotipisko pretestību un / vai vēsturiskiem rezistences datiem..

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - palonosetron hydrochloride - nausea; vomiting; cancer - pretvemšanas un antinauseants, - palonosetron hospira ir norādīts pieaugušajiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija;novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija. palonosetron hospira ir norādīts pediatrijas pacientiem no 1 mēneša vecuma un vecākiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija un novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - ar opioīdiem saistītas slimības - other nervous system drugs - Ārstēšanas opioīdu atkarības aizvietošana medicīniskās, sociālās un psiholoģiskās ārstēšanas ietvaros. naloksona komponentes nolūks ir novērst intravenozu ļaunprātīgu izmantošanu. Ārstēšana paredzēta lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā virs 15 gadiem, kuri ir vienojušies par atkarības ārstēšanu.

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

ceva sante animale., francija - ceftiofur (kā ceftiofur hidrohlorīds) - suspensija injekcijām - 50 mg/ml - cūkas; liellopi

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

richter pharma ag, austrija - buprenorfīna hidrohlorīds - šķīdums injekcijām - 0.3 mg/ml - kaķi; suņi

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

le vet beheer b.v., nīderlande - buprenorfīna hidrohlorīds - šķīdums injekcijām - 0.3 mg/ml - kaķi; suņi; zirgi

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

zoetis belgium s.a., beļģija - ceftiofur (kā ceftiofur hidrohlorīds) - suspensija injekcijām - 50 mg/ml - cūkas; liellopi