Bupredine Multidose vet

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
22-06-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
22-06-2018

Aktīvā sastāvdaļa:

Buprenorfīna hidrohlorīds

Pieejams no:

Le Vet Beheer B.V., Nīderlande

ATĶ kods:

QN02AE01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Buprenorphine hydrochloride

Deva:

0.3 mg/ml

Zāļu forma:

šķīdums injekcijām

Receptes veids:

Tikai praktizējošam veterinārārstam

Ražojis:

Produlab Pharma b.v., Nīderlande

Ārstniecības grupa:

kaķi; suņi; zirgi

Lietošanas instrukcija

                                LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/93/0037
PORCILIS BEGONIA
Liofilizāts injekciju šķīduma pagatavošanai cūkām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
P.O. Box 31
5830 AA Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS BEGONIA
Liofilizāts injekciju šķīduma pagatavošanai cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Aujeski slimības vīrusa celms _Begonia_ ne mazāk kā 10
5,5
TCID
50
PALĪGVIELA(S):
Stabilizējošs šķīdums.
4.
INDIKĀCIJAS
Cūku vakcinācijai pret Aujeski slimību (pseidotrakumsērga).
Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: apmēram 4 mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Retos gadījumos var novērot pastiprinātai jutībai līdzīgas
reakcijas.
1
Dažiem vakcinētiem dzīvniekiem var novērot apmēram 7 stundas
līdz vienu dienu ilgu vieglu ķermeņa
temperatūras paaugstināšanos. Zāļu nekaitīguma testu laikā
nenovēroja vai tika novērotas ļoti
ierobežotas lokālas reakcijas (iekaisuma reakcija ≤ 2 cm apmēram
14 dienas ilgi 7 no 10 dzīvniekiem).
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā lietošanas instrukcijā,
lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Izšķīdināt vakcīnu, izlietojot 2 ml šķīdinātāja (UNISOLVE
vai DILUENT FORTE) uz vienu devu.
Pēc izšķīdināšanas intramuskulāri injicē vienu devu 2 ml (≥
10
5,5
TCID
50
).
Vakcinācijas shēma:
NOBAROJAMĀS CŪKAS
Vakcināciju veic, kad cūkas ir sasniegušas vismaz 14 nedēļu
vecumu. Revakcinācija nav
nepieciešama. Agrīnas inficēšanas riska situācijās cūkas var
vakcinēt pirms šī vecuma sasniegšanas,
bet ir jāveic revakcinācija vismaz 14 nedēļu vecumā, bet ne
agr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/93/0037
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS BEGONIA
Liofilizāts injekciju šķīduma pagatavošanai cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Aujeski slimības vīrusa celms _Begonia_
ne mazāk kā 10
5,5
TCID
50
PALĪGVIELA(S):
Stabilizējošs šķīdums
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts injekciju šķīduma pagatavošanai
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku vakcinācijai pret Aujeski slimību (pseidotrakumsērga).
Imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: apmēram 4 mēneši.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Jauniem dzīvniekiem ar maternālām antivielām var būt
nepieciešama revakcinācija (skatīt
vakcinācijas shēmu).
Nelietot vienlaicīgi tajā pašā fermā citu dzīvo vakcīnu pret
Aujeski slimību.
Lietot sterilu vakcinācijas aprīkojumu.
1
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Nav noteikti.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU
ĀRSTĒŠANAI
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjekcija, nekavējoties
meklēt medicīnisko
palīdzību un uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepakojuma
marķējumu ārstam.
Šai vakcīnai var būt patogēna iedarbība uz cilvēkiem. Tā kā
vakcīna ir iegūta no dzīviem,
novājinātiem mikroorganismiem, jāveic attiecīgie pasākumi, lai
nepieļautu strādājošo un
pārējo iesaistīto personu inficēšanos ar to.
4.6.
NEVĒLAMĀS REAKCIJAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Retos gadījumos var novērot pastiprinātai jutībai līdzīgas
reakcijas.
Dažiem vakcinētiem dzīvniekiem var novērot apmēram 7 stundas
līdz vienu dienu ilgu vieglu
ķermeņa temperatūras paaugstināšanos. Zāļu nekaitīguma testu
laikā nenovēroja vai tika
novērotas ļoti ierobežotas lokālas reakcijas 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu