Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
ammonaps
immedica pharma ab - nātrija fenilbutirāts - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - ammonaps ir norādīts kā adjunctive terapiju hronisku vadības urīnvielas cikla traucējumi, saistīti trūkumi carbamylphosphate synthetase, ornitīna transcarbamylase orargininosuccinate synthetase. tas ir norādīti visiem pacientiem ar jaundzimušo-sākums noformējums (pilnībā fermentu trūkumu, kas rada pirmajās 28 dienās no dzīves). ir norādīts arī pacientiem ar vēlīniem slimības(daļēja fermentu trūkumu, kas rada pēc pirmā mēneša dzīvi), kam ir bijusi hyperammonaemic encefalopātija.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
uptravi
janssen cilag international nv - seleksipags - hipertensija, plaušu slimība - antitrombotiskie līdzekļi - uptravi tiek norādīts par ilgtermiņa attieksmi pret plaušu arteriālo hipertensiju (pao) pieaugušiem pacientiem ar pvo funkcionālā klase ii – iii (fc), vai nu kombinācijas terapiju pacientiem ar endothelin receptoru antagonists (era) nepietiekami kontrolē un/vai phosphodiesterase ierakstiet 5 inhibitors (pde-5), vai kā monoterapiju, pacientiem, kuri nav šo terapiju kandidātes. efektivitāte ir redzams pao iedzīvotājiem, tostarp idiopātiska un iedzimtības pao pao, kas saistīta ar saistaudu slimības, un pao, kas saistīti ar labots vienkārši iedzimta sirds slimība,.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
provenge
dendreon uk ltd - autologās perifēro asiņu monocikliski šūnām, ieskaitot vismaz 50 miljoni autologās cd54 + šūnu aktivizē ar prostatic acid kinase granulocyte-makrofāgu koloniju stimulējot faktors - prostatas audzēji - other immunostimulants - provenge ir indicēts bez simptomiem vai minimāli simptomātiska metastātisku (bez viscerālu) kastrēt rezistentiem prostatas vēža ārstēšanai vīriešu pieaugušajiem, kuriem ķīmijterapija nav vēl klīniski norādīts.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
crysvita
kyowa kirin holdings b.v. - burosumabs - hypophosphatemia, familial; hypophosphatemic rickets, x-linked dominant; osteomalacia - zāles kaulu slimību ārstēšanai - crysvita is indicated for the treatment of x-linked hypophosphataemia, in children and adolescents aged 1 to 17 years with radiographic evidence of bone disease, and in adults. crysvita is indicated for the treatment of fgf23-related hypophosphataemia in tumour-induced osteomalacia associated with phosphaturic mesenchymal tumours that cannot be curatively resected or localised in children and adolescents aged 1 to 17 years and in adults.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
sildenafil accord 100 mg apvalkotās tabletes
accord healthcare b.v., netherlands - sildenafils - apvalkotā tablete - 100 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
sildenafil accord 50 mg apvalkotās tabletes
accord healthcare b.v., netherlands - sildenafils - apvalkotā tablete - 50 mg
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
dexamethasone 2 mg/ml 2 mg/ml šķīdums injekcijām
alfasan international b.v., nīderlande - deksametazona nātrija fosfāts - šķīdums injekcijām - 2 mg/ml - aitas; cūkas; kazas; kaķi; liellopi; suņi; zirgi
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
vitamin-b-complex-solution šķīdums injekcijām un iekšķīgai lietošanai
veyx-pharma gmbh, vācija - dexpanthenol,pyridoxine hydrochloride,riboflavine nātrija fosfāts,tiamīna hidrohlorīds,nikotīnamīds,ciānkobalamīns - šķīdums injekcijām un iekšķīgai lietošanai - baloži; cūkas; dekoratīvie putni; jēri; kažokzvēri; liellopi; mājputni; suņi; zirgi