Olanzapine Mylan

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

оланзапин

Pieejams no:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATĶ kods:

N05AH03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

olanzapine

Ārstniecības grupa:

психолептици

Ārstniecības joma:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ārstēšanas norādes:

AdultsOlanzapine е показан за лечение на шизофрения. Оланзапин е ефективен за поддържане на клиничното подобрение в рамките на продължаване на терапията при пациенти, които са показали отговор към лечението . Оланзапин е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания. При пациенти епизод, чиято мания е отговорил на лечение с Оланзапин, Оланзапин е показан за предотвратяване на рецидив при пациенти с биполярно разстройство.

Produktu pārskats:

Revision: 19

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2008-10-06

Lietošanas instrukcija

                                86
Б. ЛИСТОВКА
87
ЛИСТОВКА:ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ОЛАНЗАПИН MYLAN 2,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ОЛАНЗАПИН MYLAN 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ОЛАНЗАПИН MYLAN 7,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ОЛАНЗАПИН MYLAN 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ОЛАНЗАПИН MYLAN 15 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ОЛАНЗАПИН MYLAN 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
оланзапин (olanzapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Оланзапин Mylan и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Оланзапин Mylan
3.
Как да приемате Оланзапин Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Оланзапин Mylan 2,5 mg филмирани таблетки
Оланзапин Mylan 5 mg филмирани таблетки
Оланзапин Mylan 7,5 mg филмирани таблетки
Оланзапин Mylan 10 mg филмирани таблетки
Оланзапин Mylan 15 mg филмирани таблетки
Оланзапин Mylan 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Оланзапин Mylan 2,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
оланзапин (olanzapine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 76 mg
лактоза (като монохидрат)
Всяка филмирана таблетка от 2,5 mg
съдържа 0,06 mg соев лецитин.
Оланзапин Mylan 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
оланзапин (olanzapine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 152 mg
лактоза (като монохидрат)
Всяка филмирана таблетка от 2,5 mg
съдържа 0,12 mg соев лецитин.
Оланзапин Mylan 7,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 7,5 mg
оланзапин (olanzapine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 228 mg
лактоза (като монохидрат)
Всяка филмирана таблетка от 7,5 mg
съдържа 0,18 mg соев лецитин.
Оланзапин Mylan 10 mg филмирани таб
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-07-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi