Olanzapine Mylan

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

оланзапин

Disponible depuis:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Code ATC:

N05AH03

DCI (Dénomination commune internationale):

olanzapine

Groupe thérapeutique:

психолептици

Domaine thérapeutique:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indications thérapeutiques:

AdultsOlanzapine е показан за лечение на шизофрения. Оланзапин е ефективен за поддържане на клиничното подобрение в рамките на продължаване на терапията при пациенти, които са показали отговор към лечението . Оланзапин е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания. При пациенти епизод, чиято мания е отговорил на лечение с Оланзапин, Оланзапин е показан за предотвратяване на рецидив при пациенти с биполярно разстройство.

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2008-10-06

Notice patient

                                86
Б. ЛИСТОВКА
87
ЛИСТОВКА:ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ОЛАНЗАПИН MYLAN 2,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ОЛАНЗАПИН MYLAN 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ОЛАНЗАПИН MYLAN 7,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ОЛАНЗАПИН MYLAN 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ОЛАНЗАПИН MYLAN 15 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ОЛАНЗАПИН MYLAN 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
оланзапин (olanzapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Оланзапин Mylan и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Оланзапин Mylan
3.
Как да приемате Оланзапин Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Оланзапин Mylan 2,5 mg филмирани таблетки
Оланзапин Mylan 5 mg филмирани таблетки
Оланзапин Mylan 7,5 mg филмирани таблетки
Оланзапин Mylan 10 mg филмирани таблетки
Оланзапин Mylan 15 mg филмирани таблетки
Оланзапин Mylan 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Оланзапин Mylan 2,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
оланзапин (olanzapine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 76 mg
лактоза (като монохидрат)
Всяка филмирана таблетка от 2,5 mg
съдържа 0,06 mg соев лецитин.
Оланзапин Mylan 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
оланзапин (olanzapine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 152 mg
лактоза (като монохидрат)
Всяка филмирана таблетка от 2,5 mg
съдържа 0,12 mg соев лецитин.
Оланзапин Mylan 7,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 7,5 mg
оланзапин (olanzapine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 228 mg
лактоза (като монохидрат)
Всяка филмирана таблетка от 7,5 mg
съдържа 0,18 mg соев лецитин.
Оланзапин Mylan 10 mg филмирани таб
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-10-2008
Notice patient Notice patient tchèque 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-10-2008
Notice patient Notice patient danois 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-10-2008
Notice patient Notice patient allemand 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-10-2008
Notice patient Notice patient estonien 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-10-2008
Notice patient Notice patient grec 14-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-10-2008
Notice patient Notice patient français 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-10-2008
Notice patient Notice patient italien 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-10-2008
Notice patient Notice patient letton 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-10-2008
Notice patient Notice patient lituanien 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-10-2008
Notice patient Notice patient hongrois 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-10-2008
Notice patient Notice patient maltais 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-10-2008
Notice patient Notice patient néerlandais 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-10-2008
Notice patient Notice patient polonais 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-10-2008
Notice patient Notice patient portugais 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-10-2008
Notice patient Notice patient roumain 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-10-2008
Notice patient Notice patient slovaque 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-10-2008
Notice patient Notice patient slovène 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-10-2008
Notice patient Notice patient finnois 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-10-2008
Notice patient Notice patient suédois 14-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-10-2008
Notice patient Notice patient norvégien 14-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 14-07-2023
Notice patient Notice patient croate 14-07-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents