Olanzapine Mylan

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

оланзапин

Disponible desde:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

N05AH03

Designación común internacional (DCI):

olanzapine

Grupo terapéutico:

психолептици

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

AdultsOlanzapine е показан за лечение на шизофрения. Оланзапин е ефективен за поддържане на клиничното подобрение в рамките на продължаване на терапията при пациенти, които са показали отговор към лечението . Оланзапин е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания. При пациенти епизод, чиято мания е отговорил на лечение с Оланзапин, Оланзапин е показан за предотвратяване на рецидив при пациенти с биполярно разстройство.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2008-10-06

Información para el usuario

                                86
Б. ЛИСТОВКА
87
ЛИСТОВКА:ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ОЛАНЗАПИН MYLAN 2,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ОЛАНЗАПИН MYLAN 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ОЛАНЗАПИН MYLAN 7,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ОЛАНЗАПИН MYLAN 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ОЛАНЗАПИН MYLAN 15 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ОЛАНЗАПИН MYLAN 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
оланзапин (olanzapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Оланзапин Mylan и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Оланзапин Mylan
3.
Как да приемате Оланзапин Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Оланзапин Mylan 2,5 mg филмирани таблетки
Оланзапин Mylan 5 mg филмирани таблетки
Оланзапин Mylan 7,5 mg филмирани таблетки
Оланзапин Mylan 10 mg филмирани таблетки
Оланзапин Mylan 15 mg филмирани таблетки
Оланзапин Mylan 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Оланзапин Mylan 2,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
оланзапин (olanzapine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 76 mg
лактоза (като монохидрат)
Всяка филмирана таблетка от 2,5 mg
съдържа 0,06 mg соев лецитин.
Оланзапин Mylan 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
оланзапин (olanzapine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 152 mg
лактоза (като монохидрат)
Всяка филмирана таблетка от 2,5 mg
съдържа 0,12 mg соев лецитин.
Оланзапин Mylan 7,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 7,5 mg
оланзапин (olanzapine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 228 mg
лактоза (като монохидрат)
Всяка филмирана таблетка от 7,5 mg
съдържа 0,18 mg соев лецитин.
Оланзапин Mylan 10 mg филмирани таб
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 14-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos