Olanzapine Mylan

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

оланзапин

Disponible des:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codi ATC:

N05AH03

Designació comuna internacional (DCI):

olanzapine

Grupo terapéutico:

психолептици

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

AdultsOlanzapine е показан за лечение на шизофрения. Оланзапин е ефективен за поддържане на клиничното подобрение в рамките на продължаване на терапията при пациенти, които са показали отговор към лечението . Оланзапин е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания. При пациенти епизод, чиято мания е отговорил на лечение с Оланзапин, Оланзапин е показан за предотвратяване на рецидив при пациенти с биполярно разстройство.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2008-10-06

Informació per a l'usuari

                                86
Б. ЛИСТОВКА
87
ЛИСТОВКА:ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ОЛАНЗАПИН MYLAN 2,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ОЛАНЗАПИН MYLAN 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ОЛАНЗАПИН MYLAN 7,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ОЛАНЗАПИН MYLAN 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ОЛАНЗАПИН MYLAN 15 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ОЛАНЗАПИН MYLAN 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
оланзапин (olanzapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Оланзапин Mylan и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Оланзапин Mylan
3.
Как да приемате Оланзапин Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Оланзапин Mylan 2,5 mg филмирани таблетки
Оланзапин Mylan 5 mg филмирани таблетки
Оланзапин Mylan 7,5 mg филмирани таблетки
Оланзапин Mylan 10 mg филмирани таблетки
Оланзапин Mylan 15 mg филмирани таблетки
Оланзапин Mylan 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Оланзапин Mylan 2,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
оланзапин (olanzapine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 76 mg
лактоза (като монохидрат)
Всяка филмирана таблетка от 2,5 mg
съдържа 0,06 mg соев лецитин.
Оланзапин Mylan 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
оланзапин (olanzapine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 152 mg
лактоза (като монохидрат)
Всяка филмирана таблетка от 2,5 mg
съдържа 0,12 mg соев лецитин.
Оланзапин Mylan 7,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 7,5 mg
оланзапин (olanzapine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 228 mg
лактоза (като монохидрат)
Всяка филмирана таблетка от 7,5 mg
съдържа 0,18 mg соев лецитин.
Оланзапин Mylan 10 mg филмирани таб
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents