Olanzapine Apotex

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

оланзапин

Pieejams no:

Apotex Europe BV

ATĶ kods:

N05AH03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

olanzapine

Ārstniecības grupa:

психолептици

Ārstniecības joma:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ārstēšanas norādes:

Оланзапин е показан за лечение на шизофрения. Оланзапин е ефективен за поддържане на клиничното подобрение в рамките на продължаване на терапията при пациенти, които са показали отговор към лечението . Оланзапин е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания. При пациенти епизод, чиято мания е отговорил на лечение с Оланзапин, Оланзапин е показан за предотвратяване на рецидив при пациенти с биполярно разстройство.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2010-06-10

Lietošanas instrukcija

                                166
Б. ЛИСТОВКА
167
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE APOTEX 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE APOTEX 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Оланзапин (Olanzapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
_–_
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
_–_
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
_–_
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
_–_
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Olanzapine Apotex и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Olanzapine Apotex
3.
Как да приемате Olanzapine Apotex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Olanzapine Apotex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Olanzapine Apotex 2,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
оланзапин
_(olanzapine)_
.
Помощно вещество с известно действие:
всяка филмирана таблетка съдържа 63,17 mg
лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
_ _
Бели, кръгли, биконвексни филмирани
таблетки, гравирани с “APO” от едната
страна и “OLA”
над “2.5” от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Възрастни _
Оланзапин е показан за лечение на
шизофрения.
Оланзапин е ефективен за поддържане
на клиничното подобрение по време на
продължително
лечение при пациенти, показали
начален терапевтичен отговор.
Оланзапин е показан за лечение на
умерени до тежки манийни епизоди.
Оланзапин е показан за профилактика
на рецидиви на маниен епизод при
пациенти с биполарни
разстройства, при които по време на
маниен епизод е бил постигнат
клиничен отговор с
оланзапин (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
_Възрастни _
Шизофрения:
_ _
Препоръчваната начална доз
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-06-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-03-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi