Olanzapine Apotex

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

оланзапин

Available from:

Apotex Europe BV

ATC code:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Therapeutic group:

психолептици

Therapeutic area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Therapeutic indications:

Оланзапин е показан за лечение на шизофрения. Оланзапин е ефективен за поддържане на клиничното подобрение в рамките на продължаване на терапията при пациенти, които са показали отговор към лечението . Оланзапин е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания. При пациенти епизод, чиято мания е отговорил на лечение с Оланзапин, Оланзапин е показан за предотвратяване на рецидив при пациенти с биполярно разстройство.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2010-06-10

Patient Information leaflet

                                166
Б. ЛИСТОВКА
167
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE APOTEX 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE APOTEX 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Оланзапин (Olanzapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
_–_
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
_–_
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
_–_
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
_–_
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Olanzapine Apotex и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Olanzapine Apotex
3.
Как да приемате Olanzapine Apotex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Olanzapine Apotex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Olanzapine Apotex 2,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
оланзапин
_(olanzapine)_
.
Помощно вещество с известно действие:
всяка филмирана таблетка съдържа 63,17 mg
лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
_ _
Бели, кръгли, биконвексни филмирани
таблетки, гравирани с “APO” от едната
страна и “OLA”
над “2.5” от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Възрастни _
Оланзапин е показан за лечение на
шизофрения.
Оланзапин е ефективен за поддържане
на клиничното подобрение по време на
продължително
лечение при пациенти, показали
начален терапевтичен отговор.
Оланзапин е показан за лечение на
умерени до тежки манийни епизоди.
Оланзапин е показан за профилактика
на рецидиви на маниен епизод при
пациенти с биполарни
разстройства, при които по време на
маниен епизод е бил постигнат
клиничен отговор с
оланзапин (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
_Възрастни _
Шизофрения:
_ _
Препоръчваната начална доз
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 09-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 23-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 09-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 23-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 09-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 23-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 09-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 23-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 09-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 23-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 09-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 23-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 09-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 23-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 09-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 23-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 09-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 23-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 09-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 23-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 09-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 09-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 23-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 09-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 09-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 23-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 09-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 23-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 09-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 23-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 09-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 23-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 09-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 09-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 23-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 09-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 23-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 09-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 23-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 09-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 09-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 23-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 09-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 23-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 09-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 23-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 09-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 09-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 09-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 09-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 09-03-2023

Search alerts related to this product