Olanzapine Apotex

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

оланзапин

Disponible desde:

Apotex Europe BV

Código ATC:

N05AH03

Designación común internacional (DCI):

olanzapine

Grupo terapéutico:

психолептици

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

Оланзапин е показан за лечение на шизофрения. Оланзапин е ефективен за поддържане на клиничното подобрение в рамките на продължаване на терапията при пациенти, които са показали отговор към лечението . Оланзапин е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания. При пациенти епизод, чиято мания е отговорил на лечение с Оланзапин, Оланзапин е показан за предотвратяване на рецидив при пациенти с биполярно разстройство.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2010-06-10

Información para el usuario

                                166
Б. ЛИСТОВКА
167
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE APOTEX 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE APOTEX 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Оланзапин (Olanzapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
_–_
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
_–_
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
_–_
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
_–_
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Olanzapine Apotex и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Olanzapine Apotex
3.
Как да приемате Olanzapine Apotex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Olanzapine Apotex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Olanzapine Apotex 2,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
оланзапин
_(olanzapine)_
.
Помощно вещество с известно действие:
всяка филмирана таблетка съдържа 63,17 mg
лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
_ _
Бели, кръгли, биконвексни филмирани
таблетки, гравирани с “APO” от едната
страна и “OLA”
над “2.5” от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Възрастни _
Оланзапин е показан за лечение на
шизофрения.
Оланзапин е ефективен за поддържане
на клиничното подобрение по време на
продължително
лечение при пациенти, показали
начален терапевтичен отговор.
Оланзапин е показан за лечение на
умерени до тежки манийни епизоди.
Оланзапин е показан за профилактика
на рецидиви на маниен епизод при
пациенти с биполарни
разстройства, при които по време на
маниен епизод е бил постигнат
клиничен отговор с
оланзапин (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
_Възрастни _
Шизофрения:
_ _
Препоръчваната начална доз
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 09-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 09-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 23-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario letón 09-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 09-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 23-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 23-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario finés 09-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 09-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 09-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 09-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 09-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 09-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-03-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto