Olanzapine Apotex

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
09-03-2023

Aktiivinen ainesosa:

оланзапин

Saatavilla:

Apotex Europe BV

ATC-koodi:

N05AH03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

olanzapine

Terapeuttinen ryhmä:

психолептици

Terapeuttinen alue:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Käyttöaiheet:

Оланзапин е показан за лечение на шизофрения. Оланзапин е ефективен за поддържане на клиничното подобрение в рамките на продължаване на терапията при пациенти, които са показали отговор към лечението . Оланзапин е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания. При пациенти епизод, чиято мания е отговорил на лечение с Оланзапин, Оланзапин е показан за предотвратяване на рецидив при пациенти с биполярно разстройство.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 13

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2010-06-10

Pakkausseloste

                                166
Б. ЛИСТОВКА
167
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE APOTEX 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE APOTEX 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Оланзапин (Olanzapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
_–_
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
_–_
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
_–_
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
_–_
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Olanzapine Apotex и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Olanzapine Apotex
3.
Как да приемате Olanzapine Apotex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Olanzapine Apotex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Olanzapine Apotex 2,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
оланзапин
_(olanzapine)_
.
Помощно вещество с известно действие:
всяка филмирана таблетка съдържа 63,17 mg
лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
_ _
Бели, кръгли, биконвексни филмирани
таблетки, гравирани с “APO” от едната
страна и “OLA”
над “2.5” от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Възрастни _
Оланзапин е показан за лечение на
шизофрения.
Оланзапин е ефективен за поддържане
на клиничното подобрение по време на
продължително
лечение при пациенти, показали
начален терапевтичен отговор.
Оланзапин е показан за лечение на
умерени до тежки манийни епизоди.
Оланзапин е показан за профилактика
на рецидиви на маниен епизод при
пациенти с биполарни
разстройства, при които по време на
маниен епизод е бил постигнат
клиничен отговор с
оланзапин (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
_Възрастни _
Шизофрения:
_ _
Препоръчваната начална доз
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 09-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 23-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 09-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 23-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 09-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 23-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 09-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 23-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 09-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 23-06-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 09-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 09-03-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia