Olanzapine Apotex

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-03-2023

Bahan aktif:

оланзапин

Tersedia dari:

Apotex Europe BV

Kode ATC:

N05AH03

INN (Nama Internasional):

olanzapine

Kelompok Terapi:

психолептици

Area terapi:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasi Terapi:

Оланзапин е показан за лечение на шизофрения. Оланзапин е ефективен за поддържане на клиничното подобрение в рамките на продължаване на терапията при пациенти, които са показали отговор към лечението . Оланзапин е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания. При пациенти епизод, чиято мания е отговорил на лечение с Оланзапин, Оланзапин е показан за предотвратяване на рецидив при пациенти с биполярно разстройство.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2010-06-10

Selebaran informasi

                                166
Б. ЛИСТОВКА
167
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE APOTEX 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
OLANZAPINE APOTEX 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Оланзапин (Olanzapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
_–_
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
_–_
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
_–_
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
_–_
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Olanzapine Apotex и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Olanzapine Apotex
3.
Как да приемате Olanzapine Apotex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Olanzapine Apotex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Olanzapine Apotex 2,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
оланзапин
_(olanzapine)_
.
Помощно вещество с известно действие:
всяка филмирана таблетка съдържа 63,17 mg
лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
_ _
Бели, кръгли, биконвексни филмирани
таблетки, гравирани с “APO” от едната
страна и “OLA”
над “2.5” от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Възрастни _
Оланзапин е показан за лечение на
шизофрения.
Оланзапин е ефективен за поддържане
на клиничното подобрение по време на
продължително
лечение при пациенти, показали
начален терапевтичен отговор.
Оланзапин е показан за лечение на
умерени до тежки манийни епизоди.
Оланзапин е показан за профилактика
на рецидиви на маниен епизод при
пациенти с биполарни
разстройства, при които по време на
маниен епизод е бил постигнат
клиничен отговор с
оланзапин (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
_Възрастни _
Шизофрения:
_ _
Препоръчваната начална доз
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-03-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini