Meloxidolor

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

meloxikam

Pieejams no:

Le Vet Beheer B.V

ATĶ kods:

QM01AC06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meloxicam

Ārstniecības grupa:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

Ārstniecības joma:

Oxicams

Ārstēšanas norādes:

DogsAlleviation av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Reduktion av postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. CatsReduction av postoperativ smärta efter ovariohysterectomy och mindre mjukvävnad kirurgi. CattleFor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska tecken. För användning i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi för att minska kliniska tecken på kalvar över en vecka och unga, icke-lakterande boskap. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor användning i andra rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. För lindring av postoperativ smärta i samband med mindre mjukvävnadsoperation såsom kastration. För kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. HorsesFor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För lindring av smärta i samband med hästkolik.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2013-04-22

Lietošanas instrukcija

                                26
B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL
MELOXIDOLOR 5 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR HUND, KATT,
NÖTKREATUR OCH SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDET FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxidolor 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund, katt,
nötkreatur och svin
meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
5 mg
HJÄLPÄMNEN:
Etanol
150 mg
Klar, gul lösning.
4.
INDIKATION(ER)
Hund:
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett. Minskning av postoperativ smärta och inflammation efter
ortopedisk och mjukdelskirurgi.
Katt:
Minskning av postoperativ smärta efter ovariehysterektomi och smärre
mjukdelskirurgi.
Nötkreatur:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
28
Svin:
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symtom av hälta och
inflammation.
För lindring av postoperativ smärta i samband med mindre
mjukdelskirurgiska ingrepp såsom
kastration.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot
något hjälpämne.
Ska inte användas till hundar och katter som lider av
gastrointestinala störningar, som irritation och
blödning, försämrad lever-, hjärt- eller njurfu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxidolor 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund, katt,
nötkreatur och svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam 5 mg
HJÄLPÄMNE:
Etanol 150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, gul injektionsvätska, lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund, katt, nötkreatur (kalvar) och svin
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Hund:
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett. Minskning av postoperativ smärta och inflammation efter
ortopedisk och mjukdelskirurgi.
Katt:
Minskning av postoperativ smärta efter ovariehysterektomi och smärre
mjukdelskirurgi.
NÖTKREATUR:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över en vecka gamla.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
SVIN:
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symtom av hälta och
inflammation.
För lindring av postoperativ smärta i samband med mindre
mjukdelskirurgiska ingrepp såsom
kastration.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot
något hjälpämne.
Ska inte användas till hundar och katter som lider av
gastrointestinala störningar, som irritation och
blödning, försämrad lever-, hjärt- eller njurfunktion och
blödningsrubbningar.
Ska inte användas till hundar och katter yngre än 6 veckor eller
till katter på mindre än 2 kg.
Ska inte användas till djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller
njurfunktion och blödningsrubbningar.
Detsamma gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår
och blödningar.
Vid diarré ho
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-01-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi