Meloxidolor

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-01-2022

Principio attivo:

meloxikam

Commercializzato da:

Le Vet Beheer B.V

Codice ATC:

QM01AC06

INN (Nome Internazionale):

meloxicam

Gruppo terapeutico:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

Area terapeutica:

Oxicams

Indicazioni terapeutiche:

DogsAlleviation av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Reduktion av postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. CatsReduction av postoperativ smärta efter ovariohysterectomy och mindre mjukvävnad kirurgi. CattleFor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska tecken. För användning i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi för att minska kliniska tecken på kalvar över en vecka och unga, icke-lakterande boskap. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor användning i andra rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. För lindring av postoperativ smärta i samband med mindre mjukvävnadsoperation såsom kastration. För kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. HorsesFor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För lindring av smärta i samband med hästkolik.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2013-04-22

Foglio illustrativo

                                26
B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL
MELOXIDOLOR 5 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR HUND, KATT,
NÖTKREATUR OCH SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDET FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxidolor 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund, katt,
nötkreatur och svin
meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
5 mg
HJÄLPÄMNEN:
Etanol
150 mg
Klar, gul lösning.
4.
INDIKATION(ER)
Hund:
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett. Minskning av postoperativ smärta och inflammation efter
ortopedisk och mjukdelskirurgi.
Katt:
Minskning av postoperativ smärta efter ovariehysterektomi och smärre
mjukdelskirurgi.
Nötkreatur:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
28
Svin:
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symtom av hälta och
inflammation.
För lindring av postoperativ smärta i samband med mindre
mjukdelskirurgiska ingrepp såsom
kastration.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot
något hjälpämne.
Ska inte användas till hundar och katter som lider av
gastrointestinala störningar, som irritation och
blödning, försämrad lever-, hjärt- eller njurfu
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxidolor 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund, katt,
nötkreatur och svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam 5 mg
HJÄLPÄMNE:
Etanol 150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, gul injektionsvätska, lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund, katt, nötkreatur (kalvar) och svin
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Hund:
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett. Minskning av postoperativ smärta och inflammation efter
ortopedisk och mjukdelskirurgi.
Katt:
Minskning av postoperativ smärta efter ovariehysterektomi och smärre
mjukdelskirurgi.
NÖTKREATUR:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över en vecka gamla.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
SVIN:
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symtom av hälta och
inflammation.
För lindring av postoperativ smärta i samband med mindre
mjukdelskirurgiska ingrepp såsom
kastration.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot
något hjälpämne.
Ska inte användas till hundar och katter som lider av
gastrointestinala störningar, som irritation och
blödning, försämrad lever-, hjärt- eller njurfunktion och
blödningsrubbningar.
Ska inte användas till hundar och katter yngre än 6 veckor eller
till katter på mindre än 2 kg.
Ska inte användas till djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller
njurfunktion och blödningsrubbningar.
Detsamma gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår
och blödningar.
Vid diarré ho
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 13-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 13-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 13-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 13-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 13-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 13-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 13-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 13-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-01-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti