Meloxidolor

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-01-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-05-2013

Toimeaine:

meloxikam

Saadav alates:

Le Vet Beheer B.V

ATC kood:

QM01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloxicam

Terapeutiline rühm:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

Terapeutiline ala:

Oxicams

Näidustused:

DogsAlleviation av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Reduktion av postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. CatsReduction av postoperativ smärta efter ovariohysterectomy och mindre mjukvävnad kirurgi. CattleFor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska tecken. För användning i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi för att minska kliniska tecken på kalvar över en vecka och unga, icke-lakterande boskap. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor användning i andra rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. För lindring av postoperativ smärta i samband med mindre mjukvävnadsoperation såsom kastration. För kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. HorsesFor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För lindring av smärta i samband med hästkolik.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2013-04-22

Infovoldik

                                26
B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL
MELOXIDOLOR 5 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR HUND, KATT,
NÖTKREATUR OCH SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDET FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxidolor 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund, katt,
nötkreatur och svin
meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
5 mg
HJÄLPÄMNEN:
Etanol
150 mg
Klar, gul lösning.
4.
INDIKATION(ER)
Hund:
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett. Minskning av postoperativ smärta och inflammation efter
ortopedisk och mjukdelskirurgi.
Katt:
Minskning av postoperativ smärta efter ovariehysterektomi och smärre
mjukdelskirurgi.
Nötkreatur:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
28
Svin:
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symtom av hälta och
inflammation.
För lindring av postoperativ smärta i samband med mindre
mjukdelskirurgiska ingrepp såsom
kastration.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot
något hjälpämne.
Ska inte användas till hundar och katter som lider av
gastrointestinala störningar, som irritation och
blödning, försämrad lever-, hjärt- eller njurfu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxidolor 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund, katt,
nötkreatur och svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam 5 mg
HJÄLPÄMNE:
Etanol 150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, gul injektionsvätska, lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund, katt, nötkreatur (kalvar) och svin
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Hund:
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett. Minskning av postoperativ smärta och inflammation efter
ortopedisk och mjukdelskirurgi.
Katt:
Minskning av postoperativ smärta efter ovariehysterektomi och smärre
mjukdelskirurgi.
NÖTKREATUR:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över en vecka gamla.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
SVIN:
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symtom av hälta och
inflammation.
För lindring av postoperativ smärta i samband med mindre
mjukdelskirurgiska ingrepp såsom
kastration.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot
något hjälpämne.
Ska inte användas till hundar och katter som lider av
gastrointestinala störningar, som irritation och
blödning, försämrad lever-, hjärt- eller njurfunktion och
blödningsrubbningar.
Ska inte användas till hundar och katter yngre än 6 veckor eller
till katter på mindre än 2 kg.
Ska inte användas till djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller
njurfunktion och blödningsrubbningar.
Detsamma gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår
och blödningar.
Vid diarré ho
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik taani 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused taani 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik läti 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused läti 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik malta 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused malta 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik poola 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused poola 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik soome 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused soome 28-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-05-2013
Infovoldik Infovoldik norra 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused norra 28-01-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 28-01-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-01-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-01-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu