Meloxidolor

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

meloxikam

Prieinama:

Le Vet Beheer B.V

ATC kodas:

QM01AC06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

meloxicam

Farmakoterapinė grupė:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

Gydymo sritis:

Oxicams

Terapinės indikacijos:

DogsAlleviation av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Reduktion av postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. CatsReduction av postoperativ smärta efter ovariohysterectomy och mindre mjukvävnad kirurgi. CattleFor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska tecken. För användning i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi för att minska kliniska tecken på kalvar över en vecka och unga, icke-lakterande boskap. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor användning i andra rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. För lindring av postoperativ smärta i samband med mindre mjukvävnadsoperation såsom kastration. För kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. HorsesFor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För lindring av smärta i samband med hästkolik.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

2013-04-22

Pakuotės lapelis

                                26
B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL
MELOXIDOLOR 5 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR HUND, KATT,
NÖTKREATUR OCH SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDET FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxidolor 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund, katt,
nötkreatur och svin
meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
5 mg
HJÄLPÄMNEN:
Etanol
150 mg
Klar, gul lösning.
4.
INDIKATION(ER)
Hund:
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett. Minskning av postoperativ smärta och inflammation efter
ortopedisk och mjukdelskirurgi.
Katt:
Minskning av postoperativ smärta efter ovariehysterektomi och smärre
mjukdelskirurgi.
Nötkreatur:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
28
Svin:
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symtom av hälta och
inflammation.
För lindring av postoperativ smärta i samband med mindre
mjukdelskirurgiska ingrepp såsom
kastration.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot
något hjälpämne.
Ska inte användas till hundar och katter som lider av
gastrointestinala störningar, som irritation och
blödning, försämrad lever-, hjärt- eller njurfu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxidolor 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund, katt,
nötkreatur och svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam 5 mg
HJÄLPÄMNE:
Etanol 150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, gul injektionsvätska, lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund, katt, nötkreatur (kalvar) och svin
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Hund:
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett. Minskning av postoperativ smärta och inflammation efter
ortopedisk och mjukdelskirurgi.
Katt:
Minskning av postoperativ smärta efter ovariehysterektomi och smärre
mjukdelskirurgi.
NÖTKREATUR:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över en vecka gamla.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
SVIN:
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symtom av hälta och
inflammation.
För lindring av postoperativ smärta i samband med mindre
mjukdelskirurgiska ingrepp såsom
kastration.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot
något hjälpämne.
Ska inte användas till hundar och katter som lider av
gastrointestinala störningar, som irritation och
blödning, försämrad lever-, hjärt- eller njurfunktion och
blödningsrubbningar.
Ska inte användas till hundar och katter yngre än 6 veckor eller
till katter på mindre än 2 kg.
Ska inte användas till djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller
njurfunktion och blödningsrubbningar.
Detsamma gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår
och blödningar.
Vid diarré ho
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 13-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 13-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 13-05-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-01-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją