Meloxidolor

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-05-2013

Aktivna sestavina:

meloxikam

Dostopno od:

Le Vet Beheer B.V

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

Terapevtsko območje:

Oxicams

Terapevtske indikacije:

DogsAlleviation av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. Reduktion av postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. CatsReduction av postoperativ smärta efter ovariohysterectomy och mindre mjukvävnad kirurgi. CattleFor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska tecken. För användning i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi för att minska kliniska tecken på kalvar över en vecka och unga, icke-lakterande boskap. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor användning i andra rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. För lindring av postoperativ smärta i samband med mindre mjukvävnadsoperation såsom kastration. För kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. HorsesFor använda i lindring av inflammation och lindring av smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar. För lindring av smärta i samband med hästkolik.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2013-04-22

Navodilo za uporabo

                                26
B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL
MELOXIDOLOR 5 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR HUND, KATT,
NÖTKREATUR OCH SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDET FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxidolor 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund, katt,
nötkreatur och svin
meloxikam
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
5 mg
HJÄLPÄMNEN:
Etanol
150 mg
Klar, gul lösning.
4.
INDIKATION(ER)
Hund:
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett. Minskning av postoperativ smärta och inflammation efter
ortopedisk och mjukdelskirurgi.
Katt:
Minskning av postoperativ smärta efter ovariehysterektomi och smärre
mjukdelskirurgi.
Nötkreatur:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över 1 vecka gamla.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
28
Svin:
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symtom av hälta och
inflammation.
För lindring av postoperativ smärta i samband med mindre
mjukdelskirurgiska ingrepp såsom
kastration.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot
något hjälpämne.
Ska inte användas till hundar och katter som lider av
gastrointestinala störningar, som irritation och
blödning, försämrad lever-, hjärt- eller njurfu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxidolor 5 mg/ml injektionsvätska, lösning för hund, katt,
nötkreatur och svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam 5 mg
HJÄLPÄMNE:
Etanol 150 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, gul injektionsvätska, lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund, katt, nötkreatur (kalvar) och svin
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Hund:
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett. Minskning av postoperativ smärta och inflammation efter
ortopedisk och mjukdelskirurgi.
Katt:
Minskning av postoperativ smärta efter ovariehysterektomi och smärre
mjukdelskirurgi.
NÖTKREATUR:
För användning vid akut luftvägsinfektion tillsammans med lämplig
antibiotikabehandling för att
reducera kliniska symtom hos nötkreatur.
För användning vid diarré i kombination med oral
rehydreringsbehandling för att reducera kliniska
symtom hos kalvar, över en vecka gamla.
För postoperativ smärtlindring efter avhorning av kalvar.
SVIN:
För användning vid icke-infektiösa störningar i rörelseapparaten
för att reducera symtom av hälta och
inflammation.
För lindring av postoperativ smärta i samband med mindre
mjukdelskirurgiska ingrepp såsom
kastration.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller mot
något hjälpämne.
Ska inte användas till hundar och katter som lider av
gastrointestinala störningar, som irritation och
blödning, försämrad lever-, hjärt- eller njurfunktion och
blödningsrubbningar.
Ska inte användas till hundar och katter yngre än 6 veckor eller
till katter på mindre än 2 kg.
Ska inte användas till djur med nedsatt lever-, hjärt-, eller
njurfunktion och blödningsrubbningar.
Detsamma gäller om det förekommer tecken på gastrointestinala sår
och blödningar.
Vid diarré ho
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-01-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov