Ixiaro

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
12-04-2021

Aktīvā sastāvdaļa:

Japanese-encephalitis virus, inaktivert (dempet stamme SA14-14-2 dyrket i vero celler)

Pieejams no:

Valneva Austria GmbH

ATĶ kods:

J07BA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Ārstniecības grupa:

vaksiner

Ārstniecības joma:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Ārstēšanas norādes:

Ixiaro er indisert for aktiv immunisering mot japansk encefalitt hos voksne, ungdom, barn og spedbarn i alderen to måneder og eldre. Ixiaro bør vurderes for bruk i personer med risiko for eksponering gjennom reiser eller i løpet av sitt yrke.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2009-03-31

Lietošanas instrukcija

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IXIARO INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
Vaksine mot japansk encefalitt (inaktivert, adsorbert)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU ELLER BARNET DITT
BEGYNNER Å FÅ VAKSINEN. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du og barnet ditt kan få behov
for å lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg og/eller barnet ditt. Ikke
gi det videre til andre.
•
Kontakt lege dersom du og/eller barnet ditt opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva IXIARO er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite til før du og/eller barnet ditt bruker IXIARO
3.
Hvordan IXIARO gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer IXIARO
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA IXIARO ER, OG HVA DET BRUKES MOT
IXIARO er en vaksine mot japansk encefalittvirus.
Vaksinen får kroppen til å produsere sin egen beskyttelse
(antistoffer) mot sykdommen.
IXIARO brukes til å forhindre infeksjon med japansk encefalittvirus
(JEV). Viruset finnes
hovedsakelig i Asia og overføres til mennesker via mygg som har bitt
et infisert dyr (f.eks. en gris).
Mange infiserte personer utvikler milde symptomer eller ingen
symptomer i det hele tatt. Hos personer
som utvikler en alvorlig sykdom, starter JE normalt som en
influensalignende sykdom, med feber,
frysninger, tretthet, hodepine, kvalme og brekninger. Forvirring og
rastløshet oppstår også i den tidlige
fasen av sykdommen.
IXIARO skal kun gis til voksne, ungdom, barn og spedbarn i alderen 2
måneder og eldre som reiser til
land hvor JE er endemisk, eller som er i faresonen gjennom arbeid
2.
HVA DU MÅ VITE FØR OG/ELLER BARNET DITT BRUKER IXIARO
BRUK IKKE IXIARO
•
hvis du og/eller barnet ditt er allergisk(t/e) (overfølsom(t/me))
overfor virkestoffe
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
IXIARO injeksjonsvæske, suspensjon
Vaksine mot japansk encefalitt (inaktivert, adsorbert)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (0,5 ml) IXIARO inneholder:
Japansk encefalittvirus SA
14
-14-2-stamme (inaktivert)
1,2
6 AU
3
,
som tilsvarer en styrke på
≤ 460 ng ED
50
1
produsert i Vero-celler
2
adsorbert på aluminiumhydroksid, hydrert (omtrent 0,25 milligram Al
3+
)
3
antigen enheter
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Dette legemidlet inneholder mindre kalium enn 1 mmol (39 mg) per 0,5
ml enkeltdose, dvs. så godt
som “kaliumfritt”, og mindre natrium enn 1 mmol (23 mg) i hver 0,5
ml enkeltdose, og er så godt som
“natriumfritt”. Dette produktet kan inneholde spor av gjenværende
natriummetabisulfitt som er under
deteksjonsgrensen.
Fosfatbufret saltløsning 0,0067 M (i PO4) har følgende
saltsammensetning:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Klar væske med hvitt bunnfall.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
IXIARO er indisert for aktiv immunisering mot japansk encefalitt hos
voksne, ungdom, barn og
spedbarn i alderen 2 måneder og eldre.
Bruk av IXIARO bør overveies for personer som er utsatt for
eksponering på reise eller under
yrkesrelaterte forhold
.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne i alderen 18 til ≤_
_65 _ _ _
Primærvaksinasjonsserien består av to separate doser på 0,5 ml hver
i henhold til følgende
konvensjonelle plan:
Første dose ved dag 0.
Andre dose: 28 dager etter første dose.
Hurtig tidsplan
Personer i alderen 18 _til ≤_
65 kan vaksineres med hurtig tidsplan som følger:
Første dose ved dag 0.
3
Andre dose: 7 dager etter første dose.
Med begge tidsplanene, bør primær immunisering gjennomføres minst
én uke før potensiell
eksponering for japansk encefalittvirus (JEV) (se pkt. 4.4). Det
anbefales at vaksinerte personer som
har fått første dose med IXIARO, fullf
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-03-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi