Ixiaro

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-04-2021

Aktivni sastojci:

Japanese-encephalitis virus, inaktivert (dempet stamme SA14-14-2 dyrket i vero celler)

Dostupno od:

Valneva Austria GmbH

ATC koda:

J07BA02

INN (International ime):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Terapijska grupa:

vaksiner

Područje terapije:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Terapijske indikacije:

Ixiaro er indisert for aktiv immunisering mot japansk encefalitt hos voksne, ungdom, barn og spedbarn i alderen to måneder og eldre. Ixiaro bør vurderes for bruk i personer med risiko for eksponering gjennom reiser eller i løpet av sitt yrke.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2009-03-31

Uputa o lijeku

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IXIARO INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
Vaksine mot japansk encefalitt (inaktivert, adsorbert)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU ELLER BARNET DITT
BEGYNNER Å FÅ VAKSINEN. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du og barnet ditt kan få behov
for å lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg og/eller barnet ditt. Ikke
gi det videre til andre.
•
Kontakt lege dersom du og/eller barnet ditt opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva IXIARO er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite til før du og/eller barnet ditt bruker IXIARO
3.
Hvordan IXIARO gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer IXIARO
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA IXIARO ER, OG HVA DET BRUKES MOT
IXIARO er en vaksine mot japansk encefalittvirus.
Vaksinen får kroppen til å produsere sin egen beskyttelse
(antistoffer) mot sykdommen.
IXIARO brukes til å forhindre infeksjon med japansk encefalittvirus
(JEV). Viruset finnes
hovedsakelig i Asia og overføres til mennesker via mygg som har bitt
et infisert dyr (f.eks. en gris).
Mange infiserte personer utvikler milde symptomer eller ingen
symptomer i det hele tatt. Hos personer
som utvikler en alvorlig sykdom, starter JE normalt som en
influensalignende sykdom, med feber,
frysninger, tretthet, hodepine, kvalme og brekninger. Forvirring og
rastløshet oppstår også i den tidlige
fasen av sykdommen.
IXIARO skal kun gis til voksne, ungdom, barn og spedbarn i alderen 2
måneder og eldre som reiser til
land hvor JE er endemisk, eller som er i faresonen gjennom arbeid
2.
HVA DU MÅ VITE FØR OG/ELLER BARNET DITT BRUKER IXIARO
BRUK IKKE IXIARO
•
hvis du og/eller barnet ditt er allergisk(t/e) (overfølsom(t/me))
overfor virkestoffe
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
IXIARO injeksjonsvæske, suspensjon
Vaksine mot japansk encefalitt (inaktivert, adsorbert)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (0,5 ml) IXIARO inneholder:
Japansk encefalittvirus SA
14
-14-2-stamme (inaktivert)
1,2
6 AU
3
,
som tilsvarer en styrke på
≤ 460 ng ED
50
1
produsert i Vero-celler
2
adsorbert på aluminiumhydroksid, hydrert (omtrent 0,25 milligram Al
3+
)
3
antigen enheter
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Dette legemidlet inneholder mindre kalium enn 1 mmol (39 mg) per 0,5
ml enkeltdose, dvs. så godt
som “kaliumfritt”, og mindre natrium enn 1 mmol (23 mg) i hver 0,5
ml enkeltdose, og er så godt som
“natriumfritt”. Dette produktet kan inneholde spor av gjenværende
natriummetabisulfitt som er under
deteksjonsgrensen.
Fosfatbufret saltløsning 0,0067 M (i PO4) har følgende
saltsammensetning:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Klar væske med hvitt bunnfall.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
IXIARO er indisert for aktiv immunisering mot japansk encefalitt hos
voksne, ungdom, barn og
spedbarn i alderen 2 måneder og eldre.
Bruk av IXIARO bør overveies for personer som er utsatt for
eksponering på reise eller under
yrkesrelaterte forhold
.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne i alderen 18 til ≤_
_65 _ _ _
Primærvaksinasjonsserien består av to separate doser på 0,5 ml hver
i henhold til følgende
konvensjonelle plan:
Første dose ved dag 0.
Andre dose: 28 dager etter første dose.
Hurtig tidsplan
Personer i alderen 18 _til ≤_
65 kan vaksineres med hurtig tidsplan som følger:
Første dose ved dag 0.
3
Andre dose: 7 dager etter første dose.
Med begge tidsplanene, bør primær immunisering gjennomføres minst
én uke før potensiell
eksponering for japansk encefalittvirus (JEV) (se pkt. 4.4). Det
anbefales at vaksinerte personer som
har fått første dose med IXIARO, fullf
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-03-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata